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(E)-N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethylidene)-4-chloroaniline | 1244768-89-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethylidene)-4-chloroaniline
英文别名
——
(E)-N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethylidene)-4-chloroaniline化学式
CAS
1244768-89-5
化学式
C14H11ClN4
mdl
——
分子量
270.721
InChiKey
ASANGLRPHQZRLZ-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂1-(4-氯苯基)-乙酮肟甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以94%的产率得到(E)-N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethylidene)-4-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    通过酮肟的贝克曼重排轻松实现一锅法合成N-亚氨基苯并三唑
    摘要:
    通过酮肟1a – m与MsCl的反应,然后与苯并三唑在甲苯/ CH 3 CN中的一锅法,在回流温度下,通过一锅法制得N-亚氨基酰苯并三唑2a – m,产率高至优异(高达97%)。贝克曼重排。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.001
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文献信息

  • BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
    申请人:SONG Jiangao
    公开号:US20130059845A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present disclosure relates to compounds that act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 and to their use in the treatment of various diseases. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein the variables are as described herein. Related compositions, formulations and methods for the preparation of compounds of formula I are also described.
    本公开涉及作为GPR131的激动剂或以其他方式调节其活性的化合物,以及它们在治疗各种疾病中的应用。在特定实施例中,化合物的结构由公式I给出:其中变量如本文所述。还描述了与公式I化合物的相关组合物、配方和制备方法。
  • US9593109B2
    申请人:——
    公开号:US9593109B2
    公开(公告)日:2017-03-14
  • [EN] BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES BICYCLIQUES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2013032939A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present disclosure relates to compounds that act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 and to their use in the treatment of various diseases. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein the variables are as described herein. Related compositions, formulations and methods for the preparation of compounds of formula I are also described.
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