4,4,5-trimethyl-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 99378-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,4,5-trimethyl-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,4,4-trimethyl-2,5-diphenyl-3H-pyrazole
• CAS: 99378-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: CSQNLZWRXPYKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-phenyl-1,3-butanedione bis-phenylhydrazone 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4,4,5-trimethyl-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Aryl-4,4-dimethyl-2-pyrazolines by Reduction of 5-Arylazo-2-pyrazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31184

文献信息

• Cu-Catalyzed Aminoacyloxylation of Unactivated Alkenes of Unsaturated Hydrazones with Manifold Carboxylic Acids toward Ester-Functionalized Pyrazolines
  作者：Rui-Hua Liu、Zi-Qing Wang、Bang-Yi Wei、Jian-Wu Zhang、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01507

  日期：2018.7.20

  A copper-catalyzed aminoacyloxylation of unactivated alkenes of unsaturated hydrazones is achieved by using various commercially available carboxylic acids as the acyloxylating reagents and di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant. By using this method, a sequence of structurally diversiform acyloxyl-substituted pyrazolines are efficiently synthesized. Significantly, many carboxyl-containing drugs

  不饱和的未活化烯烃的铜催化氨基酰氧基化反应是通过使用各种可商购的羧酸作为酰氧基化试剂，并使用二叔丁基过氧化物（DTBP）作为氧化剂来实现的。通过使用这种方法，可以有效地合成一系列结构多样的酰氧基取代的吡唑啉。重要的是，许多含羧基的药物和具有未保护官能团的生物活性分子在该反应中是相容的。
• Metal-free cyclization of unsaturated hydrazones for the divergent assembly of pyrazolones and pyrazolines
  作者：Xiaobing Liu、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c9cc04039k

  日期：——

  An oxidative cyclization of β,γ-unsaturated hydrazones for the divergent assembly of pyrazolones and pyrazolines under metal-free conditions is presented. This divergent synthetic strategy was achieved by controlling the reaction atmosphere. A number of pyrazolines were obtained via 5-exo-trig cyclization when the reaction was performed under N2. Whereas when the reaction was conducted under O2, diverse

  提出了在无金属条件下，β，γ-不饱和的氧化环化，用于吡唑啉酮和吡唑啉的发散组装。通过控制反应气氛实现了这种多样化的合成策略。当在N 2下进行反应时，通过5- exo- trig环化获得许多吡唑啉。而当反应在O 2下进行时，通过C C双键的氧化裂解获得了多种官能化的吡唑啉酮。