N-benzyl-N-{(3-chlorophenyl)[5-(2-phenyl-1-ethenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-ethylamine | 1391381-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-{(3-chlorophenyl)[5-(2-phenyl-1-ethenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-ethylamine
• CAS: 1391381-16-0
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₃O
• 分子量: 427.933
• InChiKey: ZYIUAORBHDSCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 、 3-氯苯甲醛 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 、 苯丙炔酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以69%的产率得到N-benzyl-N-{(3-chlorophenyl)[5-(2-phenyl-1-ethenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-N-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Isocyaniminotriphenylphosphorane as an Efficient Reagent for the Synthesis of Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles Via In-Situ Generation of Sterically Congested Iminophosphorane Derivatives

  摘要：

  Reaction of N-isocyaniminotriphenylphosphorane with benzaldehyde derivatives in the presence of 3-phenyl-2-propynoic acid and secondary amines proceeds smoothly at room temperature and under neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4-oxadiazole derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions are observed.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.668983