1-ethyl-2-phenylaluminacyclopentane | 253123-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2-phenylaluminacyclopentane
• 英文别名: 1-ethyl-2-phenylalumolane
• CAS: 253123-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₇Al
• 分子量: 188.249
• InChiKey: VBYJXDYFBGYXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethyl-3-phenylaluminacyclopentane 、 1-ethyl-2-phenylaluminacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  铝环戊烷在3-取代的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯的合成中。

  摘要：

  开发了一种有效的一锅法合成3-取代的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯。该方法包括在二氯膦（R'PCl2）处理下，用磷原子代替通过α-烯烃和α，ω-二烯烃的催化环铝烷基化而制得的铝环戊烷中的铝。用过氧化氢氧化并用S8处理合成的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯，得到相应的3-烷基（芳基）-1-烷基（苯基）膦烷1-氧化物，3-烷基（芳基）-1-烷基（苯基） ）膦环烷1硫化物，双膦环烷1,1'-二氧化物和双膦环烷1,1'-二硫化物的定量收率差不多。络合物LMo（CO）5（L = 3-己基-1-苯基膦烷，3-苄基-1-甲基膦烷，1,2-双（1-苯基膦基-3-基）乙烷和1，通过3-取代的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯与六羰基钼的反应制备6-双（1-苯基膦基-3-基）己烷。通过多核（1）H，（13）C和（31）P光谱证明了配合物的结构。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.43

文献信息

• ——
  作者：L. M. Khalilov、L. V. Parfenova、S. V. Rusakov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1023/a:1009536328369

  日期：——

  The mechanism of cycloalumination of olefins under the action of AlEt3 in the presence of Cp2ZrCl2 giving rise to aluminacyclopentanes was investigated by dynamic H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The bimetallic complex Cp2ZrEtCl-AlEt3 is formed initially and is converted into the bridged complex Cp2Zr(Cl)CH2CH2AlEt2 as a result of beta -hydride shift and elimination of the ethane molecule. The resulting complex adds a molecule of the initial olefin yielding aluminacyclopentanes. Under the action of Et2AlCl in the presence of an excess of AlEt3, zirconacyclopentanes give rise to intermediate bimetallic complexes stable at -70 degreesC. Under the reaction conditions, the latter compounds are converted into aluminacyclopentanes.