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6-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole | 1284228-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
——
6-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1284228-14-3
化学式
C17H15N3
mdl
——
分子量
261.326
InChiKey
KDBDINWDCWUXCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基乙酰基-2-甲基吲哚3,4-二氨基甲苯 在 montmorillonite K 10 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到6-methyl-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    MK-10 粘土-在常规和微波照射下催化合成 2-(2',5'-二取代-1'H-indol-3'-yl)-1H-苯并[d]咪唑
    摘要:
    摘要 使用新开发的方法,苯并咪唑的合成以极好的收率在一锅反应中实现。2,5-二取代-3-氰基乙酰吲哚在纯固体载体和常规条件下通过微波辐射直接与取代的邻苯二胺在短时间内缩合得到相应的产物,收率良好。由此获得的产物的结构通过它们的熔点、红外、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱数据确认。
    DOI:
    10.1080/00397911003707071
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