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4-叔丁基-N-[6-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基]苯甲酰胺 | 1005776-72-6

中文名称
4-叔丁基-N-[6-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基]苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-N-[6-(1H-imidazol-1-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]benzamide
英文别名
4-tert-butyl-N-(6-imidazol-1-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzamide
4-叔丁基-N-[6-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基]苯甲酰胺化学式
CAS
1005776-72-6
化学式
C20H20N6O
mdl
——
分子量
360.418
InChiKey
KTLBBXXAVUFMIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Uchikawa Osamu
    公开号:US20100029619A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is a ring which is optionally further substituted; R 1 is a hydrogen atom or a substituent; R 2 is a hydrogen atom or a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a substituent; R 4 is a hydrogen atom or a substituent; R 5 is a hydrogen atom or a substituent; R 6 is a hydrogen atom or a substituent; X is ═N— or ═C(Z)- (Z is a hydrogen atom or a substituent); when X is ═C(Z)-, Z and R 6 are optionally bonded to each other to form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted ring, provided that when X is ═CH—, then R 6 is not optionally substituted 2-piperidinyl, excluding N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-4-methyl-benzamide, N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzamide and N-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzamide, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing same. The compound of the present invention has an ASK1 inhibitory action, and is useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, inflammatory diseases and the like, and the like.
    本发明提供了一种化合物,其化学式表示为(I):其中,环A是一个环,可以进一步取代;R1是氢原子或取代基;R2是氢原子或取代基;R3是氢原子或取代基;R4是氢原子或取代基;R5是氢原子或取代基;R6是氢原子或取代基;X是═N-或═C(Z)-(其中Z是氢原子或取代基);当X是═C(Z)-时,Z和R6可以选择性地结合在一起,形成一个可选取代的环,与其相连的碳原子一起;但是当X是═CH-时,R6不是可选取代的2-哌啶基,不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺,或其盐,并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用,可用作药物,例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。
  • EP2058309
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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