S-5-(6-fluoro-7-methoxy-heptyl)-2-[4-(4-(4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)2,2,3,3,4,4-hexaflurobutoxy)-phenyl]pyrimidine | 271799-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-5-(6-fluoro-7-methoxy-heptyl)-2-[4-(4-(4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)2,2,3,3,4,4-hexaflurobutoxy)-phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 5-[(6S)-6-fluoro-7-methoxyheptyl]-2-[4-[2,2,3,3,4,4-hexafluoro-4-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)butoxy]butoxy]phenyl]pyrimidine
• CAS: 271799-30-5
• 化学式: C₃₀H₂₄F₂₄N₂O₄
• 分子量: 932.493
• InChiKey: IHKXRJHNTUKLBV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-6-fluoro-7-methoxy-hept-1-ene 、 R-1,2-epoxyhept-1-ene 、 5-nonafluorobutoxysulfonoxy-2-[4-(4-(4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)2,2,3,3,4,4-hexafluorobutoxy)-phenyl]pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-5-(6-fluoro-7-methoxy-heptyl)-2-[4-(4-(4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy)2,2,3,3,4,4-hexaflurobutoxy)-phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chiral liquid crystal compounds having a fluorinated terminal portion

  摘要：

  提供了新型液晶化合物，其表现出较少的温度依赖性切换特性，可可靠、一致地操作液晶设备。液晶化合物包括（a）一个不手性的氟化学末端部分，其中包括末端氟烷基、氟醚、全氟烷基或全氟醚基；一个手性末端部分，包括饱和或不饱和手性碳氢化合物或手性碳氢氧化合物基团，包括一个手性中心；以及连接末端部分的中心核心；所述手性末端部分在手性末端部分的手性中心和中心核心之间至少有三个链内原子（“扩展基团”）。

  公开号：

  US06139924A1

文献信息

• US6139924A
  申请人：——

  公开号：US6139924A

  公开（公告）日：2000-10-31