(11-ethoxycarbonylmethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 1202680-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (11-ethoxycarbonylmethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1202680-22-5
• 化学式: C₁₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 372.508
• InChiKey: KGGNNMUQHLSVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-5,15-{2,2'-[3,3'-[2,2-(diethoxycarbonyl)propane-1,3-diyl]dibenzoylamino]diphenyl}-α-10,20-bis{2,2'-[(3,3'-chloromethyl)benzoylamino]phenyl}porphyrin 、 (11-ethoxycarbonylmethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steric Decompression of Picket-Strapped Porphyrins for the Synthesis of Side-Differentiated Chelates

  摘要：

  A general method to synthesize various alpha beta alpha beta bis-strapped porphyrins, with a different functionalization on each side of the macrocycle, is described. The resulting new chelates may find applications as analogues of heme protein active sites, bifunctional chelates, or specific bis-chelating molecules with potential medical utility.

  DOI：

  10.1021/ol902513c