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4-(Heptadecan-9-yl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]吡咯 | 185350-30-5

中文名称
4-(Heptadecan-9-yl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]吡咯
中文别名
——
英文名称
5,5''-dibromo-3,3''-dioctyl-2,2’:5',2''-terthiophene
英文别名
5,5″-dibromo-3,3″-dioctyl-2,2′:5′,2″-trithiophene;5,5''-dibromo-3,3''dioctyl-[2,2':5',2'']-terthiophene;Benzofuro[5,6-b]furan-4,8-dione;5-bromo-2-[5-(5-bromo-3-octylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3-octylthiophene
4-(Heptadecan-9-yl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]吡咯化学式
CAS
185350-30-5
化学式
C28H38Br2S3
mdl
——
分子量
630.616
InChiKey
JCOFNOXAMGOEFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photoelectric materials and preparation thereof
    申请人:Chen Yongsheng
    公开号:US09184315B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    Receptor type oligothiopene compounds, methods of preparing the compounds, and use of the compounds in photoelectric materials.
    受体型寡噻吩化合物,制备这些化合物的方法,以及在光电材料中使用这些化合物的方法。
  • [EN] ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL<br/>[FR] COLORANT ORGANIQUE POUR CELLULE SOLAIRE À COLORANT
    申请人:ENI SPA
    公开号:WO2013160201A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Organic dye for a dye-sensitized solar cell (DSSC) comprising at least one electron-acceptor unit and at least one π-conjugated unit. Said organic dye is particularly useful in a dye-sensitized photoelectric transformation element which, in its turn, can be used in a dye-sensitized solar cell (DSSC).
    一种用于染料敏化太阳能电池(DSSC)的有机染料,包含至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。该有机染料特别适用于染料敏化光电转换元件,该元件可以用于染料敏化太阳能电池(DSSC)。
  • 光电材料制备
    申请人:南开大学
    公开号:CN104428303B
    公开(公告)日:2016-09-14
    光电活性化合物,其选自具有通式(1)至(3)的化合物,上述化合物的制备方法及用途。
  • Effects of electron-withdrawing group and π-conjugation length in donor-acceptor oligothiophenes on their properties and performance in non-fullerene organic solar cells
    作者:Nadezhda K. Kalinichenko、Dmitry O. Balakirev、Petr S. Savchenko、Artur L. Mannanov、Svetlana M. Peregudova、Dmitry Yu. Paraschuk、Sergey A. Ponomarenko、Yuriy N. Luponosov
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109592
    日期:2021.10
    and electrochemical properties as well as photovoltaic performance in blends with IDIC or Y6 as acceptor materials were comprehensively investigated and compared. All of the obtained donor molecules are characterized by high thermal stability, efficient sunlight absorption and excellent solubility in combination with a good crystallinity. The results obtained allowed us to reveal the impact of the oligothiophene
    开发用于高效非富勒烯 (NF) 有机太阳能电池 (OSC) 的小分子供体材料仍然是一项紧迫的研究任务。在这项工作中,报告了包含五个 (5T) 或七个 (7T) 噻吩单元的供体 - 受体分子的合成,这些噻吩单元以甲基二乙烯基 (DCV) 或乙酸乙酯 (CNA) 吸电子基团封端。综合研究和比较了它们与 IDIC 或 Y6 共混物作为受体材料的热稳定性、相行为、光学和电化学性能以及光伏性能。所有获得的供体分子都具有高热稳定性、高效的阳光吸收和优异的溶解性以及良好的结晶度。获得的结果使我们能够揭示低聚噻吩共轭长度和吸电子基团类型对 NF OSC 中 DA 低聚噻吩的性质和性能的影响。结果清楚地表明,基于具有 7T 或 CNA 片段的供体分子的装置明显优于基于 5T 或 DCV 组的装置。
  • PHOTOELECTRIC MATERIALS AND PREPARATION THEREOF
    申请人:Chen Yongsheng
    公开号:US20140142308A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Receptor type oligothiopene compounds, methods of preparing the compounds, and use of the compounds in photoelectric materials.
    受体型寡杂苯化合物,制备该化合物的方法,以及在光电材料中使用该化合物的方法。
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