[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid diethyl ester | 5859-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(3,5-dimethoxybenzyl)malonate；(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(3,5-Dimethoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；3,5-Dimethoxy-benzyl-malonsaeure-diethylester；Diethyl-3,5-dimethoxybenzyl-malonat；Diethyl-3.5-dimethoxybenzylmalonat；Propanedioic acid, [(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-, diethyl ester；diethyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 5859-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: PXYDKAMFFSSXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到2-(3,5-dimethoxybenzyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过有效合成通用邻萘醌为关键中间体的新型per醌核心的构建

  摘要：

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.057
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward the Synthesis of Caramboxin Analogues

  摘要：

  Intrigued by the recent discovery of caramboxin by Brazilian researchers, we present the results from our studies toward the racemic synthesis of caramboxin analogs through the ortho-carboxylation of 3,5-dimethoxy benzyl derivatives. Three different approaches were tested, and the route involving a Vilsmeier-Haack formylation followed by a Lindgren oxidation provide a potential intermediate for the synthesis of several caramboxin analogs.

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20180202

文献信息

• Ru(II)- and Pt(II)-Catalyzed Cycloisomerization of ω-Aryl-1-alkynes. Generation of Carbocationic Species from Alkynes and Transition Metal Halides and Its Interception by an Aromatic Ring
  作者：Naoto Chatani、Hiroki Inoue、Tsutomu Ikeda、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo000255v

  日期：2000.8.1

  the cyclization mode is dependent on the length of the tethers. The reaction is limited to substrates containing terminal alkynes. A key step of the reaction is the intramolecular interception by an aromatic ring of the vinylmetal complex 2, which contains a cation center at the beta-position, generated from the electrophilic addition of transition metal halides toward an alkyne. The more electron-rich

  用催化量的过渡金属氯化物如PtCl（2）处理芳基-1-炔烃，例如4-芳基-1-丁炔，5-芳基-1-戊炔和6-芳基-1-己炔和[RuCl（2）（CO）（3）]（2），在80°C的甲苯中进行环异构化，生成二氢萘或二氢苯并环庚烯，其中环化方式取决于系链的长度。该反应限于含有末端炔烃的底物。该反应的关键步骤是乙烯基金属配合物2的芳香环在分子内的拦截，该芳香环在β位置包含一个阳离子中心，这是由过渡金属卤化物向炔烃的亲电加成而产生的。较富电子的芳基体系更具反应性。
• Ruthenium Carbonyl Complexes Bearing Secondary Phosphine Oxides and Phosphinous Acids: Synthesis, Characterization, and Application in Catalysis
  作者：Lionel V. Graux、Michel Giorgi、Gérard Buono、Hervé Clavier

  DOI：10.1021/om501300p

  日期：2015.5.26

  Two series of ruthenium carbonyl complexes bearing either one secondary phosphine oxide ligand or two phosphinous acids have been synthesized and characterized. The catalytic behavior of these complexes has been then investigated for the cycloisomerization of arenynes. This study highlighted a strong relationship between ligands’ and substrates’ substructures.

  已经合成并表征了带有一个仲氧化膦配体或两个次膦酸的两个系列的羰基钌配合物。然后研究了这些配合物的催化行为，用于芳烃的环异构化。这项研究强调了配体和底物的亚结构之间的密切关系。
• Resorcinol congeners of dopamine derived from benzocycloheptene and indan
  作者：Joseph G. Cannon、Jonathan P. Pease、Richard L. Hamer、Mustafa Ilhan、Ranbir K. Bhatnagar、John P. Long

  DOI：10.1021/jm00368a014

  日期：1984.2

  Series of N-alkylated derivatives of 2-amino-4,6-dihydroxyindan 3 and 6-amino-1,3-dihydroxybenzocycloheptene 2 were prepared for pharmacological testing as congeners of 2-amino-5,7-dihydroxytetralin, which elicits dopaminergic effects in a variety of assays. All of the subject compounds demonstrated a lower order of dopamine-like activity than the tetralin derivatives. Some of the subject compounds

  制备了一系列2-氨基-4,6-二羟基茚满3和6-氨基-1,3-二羟基苯并环庚烯2的N-烷基化衍生物，作为2-氨基-5,7-二羟基四氢萘的同类物进行药理测试，引起多巴胺能作用在各种测定中。所有主题化合物均表现出比四氢萘衍生物更低的多巴胺样活性。一些主题化合物显示出与α1和β1肾上腺素受体的弱相互作用，但活性的主要决定因素似乎是N-烷基取代基的性质而不是环的大小。
• Highly Efficient Molybdenum(II)-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation of Arenes
  作者：Marco Bandini、Astrid Eichholzer、Peter Kotrusz、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1002/adsc.200700607

  日期：2008.3.7

  The Friedel–Crafts-type intramolecular allylic alkylation of simple arenes is performed in the presence of a catalytic amount of [Mo(II) (CO)4Br2]2 (2.5 mol%). The moisture-tolerant protocol provided a mild and direct access to a large library of functionalized 4-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes in high yields.

  简单芳烃的Friedel-Crafts型分子内烯丙基烷基化反应是在催化量的[Mo（II）（CO）4 Br 2 ] 2（2.5 mol％）的存在下进行的。耐湿协议可以温和而直接地以高产率直接访问功能化的4-乙烯基-1,2,3,4-四氢萘的大型文库。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。