4-叔丁基吡啶-3-腈 | 156861-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基吡啶-3-腈
• 英文名称: 4-(tert-butyl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-tert-Butylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 156861-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD09863877
• 分子量: 160.219
• InChiKey: ZJDQDUMPOPOFSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(triflyloxy)propane 、 4-叔丁基吡啶-3-腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[4-(tert-butyl)-3-cyanopyridin-1-ium] bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  一系列结构多样的MB327衍生物的合成及其在烟碱乙酰胆碱受体上的亲和特性

  摘要：

  合成了一系列新的30种对称双吡啶鎓和相关的N-杂芳族双季铵盐与丙烷-1,3-二基连接基，并表征了它们在加利福尼亚鱼雷的烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）MB327结合位点的结合亲和力。靶向此结合位点的化合物对于研究针对有机磷酸酯中毒的新型解毒剂特别感兴趣，因为其具有治疗活性，可被4-叔丁基取代的双吡啶鎓盐MB327以前被鉴定为nAChR再敏化剂。通过新开发的方法可以有效地获得目标化合物，该方法可以使具有多种官能团的空间受阻或电子失活的杂环进行N烷基化。使用最近开发的基于质谱（MS）的结合测定法测定对nAChR处MB327结合位点的结合亲和力，结果表明几种化合物的亲和力与MB327相似（p K i = 4.73±0.03）。值得注意的是，发现新制备的亲脂性4-叔丁基-3-苯基取代的双吡啶鎓盐PTM0022（3 h）具有明显更高的结合亲和力，p Ki值为5.16±0.07，代表在开发更有效的nAChR再敏化剂方面取得了可观的进步。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800325
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 萘 作用下， 反应 0.17h， 以96 mg的产率得到4-叔丁基吡啶-3-腈
  参考文献：
  名称：

  叔丁基镁试剂向吡啶衍生物的区域选择性和无过渡金属加成：合成3-取代的4-叔丁基吡啶吡啶衍生物的简便方法

  摘要：

  摘要 由3-取代的吡啶前体在无过渡金属的两步反应序列中合成了多种在4-位具有叔丁基的3,4-二取代的吡啶衍生物。在TIPS活化的吡啶中高区域选择性地添加t- Bu 2 Mg，并以硫作为氧化剂进行有效的微波辅助芳构化，以中等至极好的收率得到了所需的3,4-二取代的吡啶衍生物。该方法与3-位上存在的许多官能团如酯，酰胺，卤化物，腈或炔基兼容。 由3-取代的吡啶前体在无过渡金属的两步反应序列中合成了多种在4-位具有叔丁基的3,4-二取代的吡啶衍生物。在TIPS活化的吡啶中高区域选择性地添加t- Bu 2 Mg，并以硫作为氧化剂进行有效的微波辅助芳构化，以中等至极好的收率得到了所需的3,4-二取代的吡啶衍生物。该方法与3-位上存在的许多官能团如酯，酰胺，卤化物，腈或炔基兼容。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589025

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Transition-Metal-Free BF₃-Mediated Regioselective Direct Alkylation and Arylation of Functionalized Pyridines Using Grignard or Organozinc Reagents
  作者：Quan Chen、Xavier Mollat du Jourdin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja401146v

  日期：2013.4.3

  A formal regioselective cross-coupling of various pyridines with alkyl and aryl groups can be achieved by a BF3·OEt2-mediated addition of Grignard or organozinc reagents to pyridines bearing various substituents (chloro, bromo, cyano, vinyl, phenyl, carbethoxy, nitro, etc.) followed by an oxidative aromatization mediated by chloranil. Good regioselectivity and wide functional group tolerance make this

  各种吡啶与烷基和芳基的正式区域选择性交叉偶联可以通过 BF3·OEt2 介导的格氏试剂或有机锌试剂加成到带有各种取代基（氯、溴、氰基、乙烯基、苯基、碳乙氧基、硝基、等），然后是由氯苯醌介导的氧化芳构化。良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性使该方法非常适用于制备多官能吡啶。在这些偶联反应中不需要过渡金属催化剂。
• 3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040267017A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides novel thiazoles bearing 3-pyridyl or 4-isoquinilinyl substituents, and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of using compounds of the invention and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17a-hydroxylase-C17,20 enzyme. The invention further provides methods for treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120015052A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态方面起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。