(20R,22R)-3β,20,25-tris-(trimethylsilanyloxy)-cholest-5-en-22-ol | 135023-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-3β,20,25-tris-(trimethylsilanyloxy)-cholest-5-en-22-ol
• 英文别名: (2R,3R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-2,6-bis(trimethylsilyloxy)heptan-3-ol
• CAS: 135023-90-4
• 化学式: C₃₆H₇₀O₄Si₃
• 分子量: 651.206
• InChiKey: UAKOHGVJERJQEQ-HNPHVPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22R)-3β,20,25-tris-(trimethylsilanyloxy)-cholest-5-en-22-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(20R,22R)-cholest-5-ene-3β,20,22,25-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (20R,22R)-3β,20,25-tris-(trimethylsilanyloxy)-cholest-5-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron

  摘要：

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80901-7

文献信息

• A facile route to 20-hydroxyecdysone and side chain homologues from poststeron
  作者：Udo Hedtmann、Ralf Klintz、Kurt Hobert、Jadwiga Frelek、Iontscho Vlahov、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80901-7

  日期：——

  A flexible approach to ecdysteroids, chain elongated at C-26 and C-27, is reported. Key features are the addition of 5-lithio 2,3-dihydrofurans (3) to poststeron (10) and a stereoselective reduction of the 22-00 group.