methyl 3,4,5-tris(docosyloxy)benzoate | 911494-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris(docosyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3,4,5-tri(docosoxy)benzoate；Methyl 3,4,5-tri(docosoxy)benzoate
• CAS: 911494-81-0
• 化学式: C₇₄H₁₄₀O₅
• 分子量: 1109.92
• InChiKey: NUGZMHKFNRMDEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  949.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.08
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  67.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(docosyloxy)benzoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到3,4,5-tris-docosoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP2921499B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 、 没食子酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3,4,5-tris(docosyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first examples of supramolecular discotic C3h tris(N-salicylideneamine)s featuring inter- and intra-molecular H-bonding: synthesis and characterization

  摘要：

  Supramolecular liquid crystalline tris(N-salicylideneamine)s (TSANs) featuring both inter- and intramolecular hydrogen bonding have been synthesized and characterized for the first time. These TSANs formed by condensing 3 equiv of 3,4,5-trialkoxybenzoylhydrazine with 1,3,5-triformylphloroglucinol exist as the single C-3h-symmetric keto-enamine product solely, unlike the previously reported TSANs. Their self-assembly into supramolecular fluid hexagonal columnar phase over a wide thermal range is evidenced with the aid of optical microscopic, calorimetric, and powder X-ray diffraction techniques. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.124

文献信息

• Solution-phase synthesis of oligodeoxyribonucleotides using the <i>H</i>-phosphonate method with <i>N</i>-unprotected 5′-phosphite monomers
  作者：Hiromasa Matsuda、Erina Yoshida、Takaaki Shinoda、Kazuki Sato、Rintaro Iwata Hara、Takeshi Wada

  DOI：10.1039/d1ra06619f

  日期：——

  requirements for developing efficient methods for the chemical synthesis of oligodeoxyribonucleotides (ODNs). In this study, we report a new approach for the solution-phase synthesis of ODNs using the H-phosphonate method with N-unprotected 5′-phosphite monomers. The 5′-phosphite monomers are synthesized in a single step from unprotected 2′-deoxyribonucleosides using 5′-O-selective phosphitylation and

  核酸治疗学的最新进展增加了开发有效的寡脱氧核糖核苷酸（ODN）化学合成方法的需求。在这项研究中，我们报告了一种使用N-未保护的 5'-亚磷酸酯单体进行H-膦酸酯溶液相合成 ODN 的新方法。 5'-亚磷酸酯单体是使用 5'- O-选择性亚磷酸化从未保护的 2'-脱氧核糖核苷一步合成的，可应用于H-膦酸酯方法的合成循环。我们合成了四种5'-亚磷酸酯单体，然后优化了5'-亚磷酸酯单体的3'-羟基与H-膦酸酯单酯之间的缩合条件。经过各种研究，通过重复缩合、脱保护和简单萃取或沉淀纯化的程序，实现了三胸苷二磷酸（TTT）和含有四种核碱基的四聚体的溶液相合成。