| 1412945-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 1412945-40-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₆O₅S
• 分子量: 478.916
• InChiKey: RRZRHVNFUCYOGF-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素3'-二氮烯二醇盐的合成：分散有生物膜的被β-内酰胺酶激活的NO供体前药。

  摘要：

  生物膜分散NO供体化合物与抗生素的结合使用已成为治疗耐药细菌生物膜感染的有前途的新策略。本文详细介绍了六种头孢菌素3'-二氮杂二醇盐作为生物膜靶向NO供体前药的合成和初步评估。已显示每种化合物在与细菌特异性酶β-内酰胺酶反应后选择性释放NO，并在体外触发铜绿假单胞菌生物膜的分散。

  DOI：

  10.1039/c3cc40869h
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑乙酸 、 7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于头孢菌素的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂的设计和生物学评价#

  摘要：

  背景：金属-β-内酰胺酶（MBL）引起的微生物耐药性的普遍存在对人类生命构成严重威胁。 MBL 的水解活性依赖于活性位点锌；因此，锌螯合剂的研究成为开发有效 MBL 抑制剂的一个有吸引力的策略。方法：为了证明此类螯合剂选择性地靶向 MBL，在本研究中，新型基于头孢菌素的 MBL 抑制剂 (Cef-MBLi) 被设计为头孢菌素与有效的锌结合剂 8-硫代喹啉 (8-TQ) 的缀合物。结果：Cef-MBLi 仅在 Veronaintegron 编码的金属-β-内酰胺酶 2 (VIM-2) 细菌酶存在的情况下通过水解裂解机制显示结合物的位点特异性释放。总共制备、表征了 6 种新化学实体（NCE）（4a-e 和 6f），并进行了体外研究。结论：在测试的 NCE 中，4c 对 VIM-2 酶表现出有效的 MBL 抑制活性。

  DOI：

  10.2174/0115701808287192240415062148