(-)-[SS,N(1S)]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-(p-tolyl-sulfonimidomethyl)benzo-7,12-dioxa-spiro[5.6]dodec-2-ene | 911381-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-[SS,N(1S)]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-(p-tolyl-sulfonimidomethyl)benzo-7,12-dioxa-spiro[5.6]dodec-2-ene
• 英文别名: (-)-[S_S,N(1S)]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-(p-tolyl-sulfonimidomethyl)benzo-7,12-dioxa-spiro[5.6]dodec-2-ene
• CAS: 911381-62-9
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₄SSi
• 分子量: 583.908
• InChiKey: NPLZWNIBOLACIK-FADDAYQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-[SS,N(1S)]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-(p-tolyl-sulfonimidomethyl)benzo-7,12-dioxa-spiro[5.6]dodec-2-ene 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-[S_S,N(1S),4S,4aR,8aS]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-hydroxy-8a-(p-tolyl-sulfonimidoylmethyl)octahydro-quinolin-6-one-o-xylyl-ketal
  参考文献：
  名称：

  2-烯基亚砜亚胺合成高功能化氮杂双环

  摘要：

  功能化的环烷酮已被转化为对映体纯的内环 2-烯基亚砜亚胺。其钛化衍生物与各种氨基醛发生高度非对映选择性的 γ-羟基烷基化反应，产生异构纯的乙烯基亚砜亚胺，可通过 N-脱保护环化。由此产生的杂双环系统有望成为合成肽拓扑模拟物的有趣支架。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942427
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)imino)((1,5-dihydrospiro[benzo[e][1,3]dioxepine-3,1'-cyclohexan]-4'-ylidene)methyl)(p-tolyl)-l6-sulfanone 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.59 g的产率得到(-)-[SS,N(1S)]-N-{1-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxymethyl]-2-methyl-propyl}-4-(p-tolyl-sulfonimidomethyl)benzo-7,12-dioxa-spiro[5.6]dodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  2-烯基亚砜亚胺合成高功能化氮杂双环

  摘要：

  功能化的环烷酮已被转化为对映体纯的内环 2-烯基亚砜亚胺。其钛化衍生物与各种氨基醛发生高度非对映选择性的 γ-羟基烷基化反应，产生异构纯的乙烯基亚砜亚胺，可通过 N-脱保护环化。由此产生的杂双环系统有望成为合成肽拓扑模拟物的有趣支架。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942427