N,N',N''-tris(5-methylpyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarbonamide | 692731-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(5-methylpyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarbonamide
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tris(5-methylpyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 692731-93-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: LPAIBNVKNOHYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛基Β-D-吡喃半乳糖苷 、 N,N',N''-tris(5-methylpyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarbonamide 以 氯仿 为溶剂， 生成 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-[(5-methyl-pyridin-2-yl)-amide]; compound with (2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxymethyl-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到N,N',N''-tris(5-methylpyridin-2-yl)benzene-1,3,5-tricarbonamide
  参考文献：
  名称：

  基于无环吡啶基受体的碳水化合物的分子识别

  摘要：

  评估了基于无环吡啶的受体对单糖的识别能力。基于2,4,6-三甲基或2,4,6-三乙苯骨架的氨基吡啶受体在识别吡喃葡萄糖苷方面表现出高的β对α结合选择性。在氮上空间受阻较少的氨基吡啶受体显示出高效率和相反的选择性。已经建立了2-氨基吡啶基团作为单糖结合中的高效识别基团。影响受体的结合性能的因素1 - 15，这在本质上和用作建筑块结合和间隔物亚单位数目不同，进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jo048979k

文献信息

• Pyridine-based receptors with high affinity for carbohydrates. Influence of the degree of steric hindrance at pyridine nitrogen on the binding mode
  作者：Monika Mazik、Willi Sicking

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.087

  日期：2004.4

  Remarkable changes in the binding affinity and selectivity of pyridine-based receptors toward monosaccharides have been observed when the degree of steric hindrance at pyridine nitrogen atom decreases. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.