2-bromo-5-ethynylpyrene-thiophene | 1085398-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-bromo-5-ethynylpyrene-thiophene
• 英文别名: 2-Bromo-5-(2-pyren-1-ylethynyl)thiophene
• CAS: 1085398-00-0
• 化学式: C₂₂H₁₁BrS
• 分子量: 387.299
• InChiKey: CTDBSVMLDRTNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-bromo-5-ethynylpyrene-thiophene 以 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-bromo-5-pyrenylacetylene-thiophene dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  一系列发光pyr-噻吩二联体和相应的Co2（CO）6配合物的合成，电化学和光物理性质。

  摘要：

  合成了一系列基于based的二元体系及其二钴二羰基六羰基配合物（1b-6b）。-噻吩二聚体在室温溶液中发光，发光寿命为纳秒级。在室温下，通过经由乙炔桥配位至Co（2）（CO）（6）部分，猝灭二元体发射。但是，在77 K时，这种发射在络合后并未完全淬灭。电化学研究表明，配体内部状态是导致发射的原因。在PPh（3）存在下的光化学研究表明，在用λ（exc）> 400 nm进行宽带辐照后，会发生CO损失，导致形成-五羰基和-四羰基光产物。

  DOI：

  10.1021/ic801226p