2,3-dimethoxyphenyl tosylate | 135678-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxyphenyl tosylate
• 英文别名: 2,3-dimethoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate；2,3-Dimethoxyphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(2,3-dimethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135678-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅S
• 分子量: 308.355
• InChiKey: SZVATSTWDGBPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxyphenyl tosylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 salcomine 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.41h， 生成 (3aR*,5S*,11bR*)-3,3a,5,11b-tetrahydro-5-hydroxy-7,8-dimethoxy-5-methylfuro<3,2-b>naphtho<2,3-d>pyran-2,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Phythian, Sara J.; Prabaharan, Hishani, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-dimethoxyphenyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Vinigrol 独特的碳环骨架的快速组装

  摘要：

  在这个帐户中详细介绍了我们对vinigrol 全合成所做的努力。讨论了一种非常方便和收敛的合成方法，该方法通过使用战略性氧化脱芳构化反应以及一系列随后的底物控制转化而成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol901519k

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——