(R(S),2R,3S)-1-(tert-butanesulfinyl)-2-(2-pyridyl)-3-phenylaziridine | 1251595-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R(S),2R,3S)-1-(tert-butanesulfinyl)-2-(2-pyridyl)-3-phenylaziridine
• CAS: 1251595-76-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: ZZANHVCXZNVXGW-NWWWKNSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylsulfinyl-2-pyridinyl carboxaenamine 、 二氮杂甲苯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 二丁基硫醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到(R(S),2R,3S)-1-(tert-butanesulfinyl)-2-(2-pyridyl)-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁烷亚磺酰基亚胺与苯基重氮甲烷通过硫叶立德的不对称氮丙啶化

  摘要：

  旋光性氮丙啶是通过手性非外消旋 N-叔丁烷亚胺与苄基稳定的硫叶立德的反应合成的，其中后者是在各种硫化物存在下由苯基重氮甲烷 (PDM) 的铑催化分解生成的。在大多数情况下，氮丙啶以定量产率形成和分离，并且发现 2,3-反式-氮丙啶比 2,3-顺式氮丙啶异构体占优势。发现两种反式氮丙啶之间的非对映选择性变化很大，这取决于反应中使用的溶剂和硫化物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.706