1,3,5-tri(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine | 134890-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tris-(2,4-dichloro-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tris-(2,4-dichlor-phenyl)-hexahydro-[1,3,5]triazin；1,3,5-tris(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 134890-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₆N₃
• 分子量: 522.088
• InChiKey: MFFQKPYVFAGHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1-甲苯磺酰啶 、 1,3,5-tri(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1-tosylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3,5-三嗪并有氮丙啶的1,3-偶极环加成反应获得咪唑烷

  摘要：

  已经描述了前所未有的1,3,5-三嗪并与氮丙啶的1,3-偶极环加成反应。使用容易获得的起始原料，该方法可在温和条件下以中等至良好的收率（高达92％）有效获得各种功能化的咪唑烷衍生物。初步的机理研究表明，开环的两性离子途径产物比二阶亲核取代样产物占优势。该方案是非常有前途的，因为该反应是可扩展的，并且可以将产物通用转化为其他官能化的咪唑烷。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01959
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,5-tri(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  关于氨基乙腈。解离规则，第二部分

  摘要：

  （a）描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下，我们观察到的不是预期的腈，而是结晶的N，N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物，但是腈形成的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370120

文献信息

• Synthèse et étude de l'activité antimicrobienne de dérivés diversement chlorés du squelette 3-phényloctahydropyrimido[3,4-a]-s-triazine
  作者：S Ménager、C Loire、O Lafont、B Champeyrol、C Delabos、J Garnier、C Combet Farnoux

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90215-9

  日期：1991.1

  These compounds were synthesised, via a double Mannich reaction between 5,5-diethyl-4-iminobarbituric acid, formaldehyde and primary chlorophenylamines. The by-products of the reaction, 1,3,5-triarylhexahydro-s-triazines and monoamino-methylpyrimidinediones, were identified and their formation discussed. It was shown that the extracyclic nitrogen atom underwent the first aminomethylation and that the substitution of the intracyclic nitrogen atom, inducing ring closure, took place in a second step. All the compounds exhibited antimicrobial activities against bacteria and/or fungi and the derivative presenting a chlorine atom in the 3-position on the nucleus was as active as miconazole nitrate against T rubrum and E floccosum.
• MENAGER, S.;LOIRE, C.;LAFONT, O.;CHAMPEYROL, B.;DELABOS, C.;GARNIER, J.;C+, EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 79-84
  作者：MENAGER, S.、LOIRE, C.、LAFONT, O.、CHAMPEYROL, B.、DELABOS, C.、GARNIER, J.、C+

  DOI：——

  日期：——