3-(R)-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(R)-methyl-pentanoic acid 2-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzolsulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester | 1268161-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(R)-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(R)-methyl-pentanoic acid 2-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzolsulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
• CAS: 1268161-79-0
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₇S
• 分子量: 673.871
• InChiKey: NPNGBWOIDKTRPK-NFYHUTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(R)-methyl-pentanoic acid 2-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzolsulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (3S,4R,5R)-7-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylhept-1-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Elansolid A，来自Chitinophaga sancti的独特大环内酯类抗生素，被分离为两种稳定的阻转异构体

  摘要：

  僵化性：从两个壳多糖（San Chitiophaga sancti（Flexibacter sancti  ））中分离得到了Elansolid A，它是两个可分离的异构体A1和A2（分别为1和1 *）。分子模型显示它们是稳定的阻转异构体，被19元大环内酯环内的14个刚性键“冻结”。绝对构型是通过合成C1-C11片段而建立的。Elansolid A2对革兰氏阳性细菌具有活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201005226
• 作为产物：
  描述：

  propanoic acid (1R,2S)-2-(N-benzyl-1-(3,5-dimethylphenyl)methylsulfonamido)-1-phenylpropyl ester 、 3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以79%的产率得到3-(R)-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(R)-methyl-pentanoic acid 2-[benzyl-(2,4,6-trimethylbenzolsulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elansolid A，来自Chitinophaga sancti的独特大环内酯类抗生素，被分离为两种稳定的阻转异构体

  摘要：

  僵化性：从两个壳多糖（San Chitiophaga sancti（Flexibacter sancti  ））中分离得到了Elansolid A，它是两个可分离的异构体A1和A2（分别为1和1 *）。分子模型显示它们是稳定的阻转异构体，被19元大环内酯环内的14个刚性键“冻结”。绝对构型是通过合成C1-C11片段而建立的。Elansolid A2对革兰氏阳性细菌具有活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201005226