1,1,9,9-tetramethyl[9](2,11)teropyrenophane | 1443301-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,1,9,9-tetramethyl[9](2,11)teropyrenophane
• CAS: 1443301-38-9
• 化学式: C₄₉H₄₂
• 分子量: 630.872
• InChiKey: APDADCRCWZLFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 1,1,9,9-tetramethyl[9](2,11)teropyrenophane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到12,17,21,26-tetrabromo-1,1,9,9-tetramethyl[9](2,11)teropyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1,9,9-四甲基[9]（2,11）邻苯二甲醛的革兰氏合成和高区域选择性溴化

  摘要：

  已经开发出了一种改进的合成途径，可以合成纳米带状的1,1,9,9-四甲基[9]（2,11）萜品脱氧烷，并且可以合成克量的材料。关键的创新是依次进行氯化/ Friedel-Crafts烷基化反应，连续进行碘化/ Wurtz偶联反应和室温形成萜烯的反应。发现对苯二酚能够形成非常稳定的自由基阳离子，并进行完全区域选择性的四重溴化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201713067
• 作为产物：
  描述：

  1,1,9,9-tetramethyl[9.2.2](7,1,3)pyrenophane-20-monoene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到1,1,9,9-tetramethyl[9](2,11)teropyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1,n,n-Tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7–9): a series of armchair SWCNT segments

  摘要：

  在合成一系列[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7â9) 的过程中，我们采用了一种新的迭代桥形成策略。根据计算，最小同系物（n = 7）的非平面芘系统弯曲度为 178.7°，该非平面芘系统的生成首次使用了环番木烯烃前体的 VID 反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43268h

文献信息

• Gram‐Scale Synthesis of the 1,1, <i>n</i> , <i>n</i> ‐Tetramethyl[ <i>n</i> ](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Parisa Ghods Ghasemabadi、Václav Houska、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/chem.202003828

  日期：2021.1.4

  A gram‐scale synthesis of a series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) has been accomplished as well as the first synthesis of the next higher homologue 1,1,10,10‐tetramethyl[10](2,11)teropyrenophane. The scale‐up of the original small‐scale synthesis required the development of several heavily modified synthetic methods, including a chlorination/Friedel–Crafts alkylation protocol

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。
• The Development of Synthetic Routes to 1,1,<i>n</i>,<i>n</i>-Tetramethyl[<i>n</i>](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Bradley L. Merner、Parisa Ghods Ghasemabadi、C. Chad Warford、Christopher S. Qiu、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/ejoc.201900707

  日期：2019.7.31

  BIG BEND chimes in – this is not second hand news! Every minute detail of the synthesis of a striking series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) is described. The end‐to‐end bend in the teropyrene system clocks in at as much as 177.9°.

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。