benzotriazole-1-carbothioic acid ((R)-1-phenylethyl)amide | 690634-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzotriazole-1-carbothioic acid ((R)-1-phenylethyl)amide
• 英文别名: benzotriazole-1-carbothioic acid [(R)-1-phenylethyl]amide；N-[(1R)-1-phenylethyl]benzotriazole-1-carbothioamide
• CAS: 690634-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: VJNWZDGPFLEZMI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基乙胺 、 benzotriazole-1-carbothioic acid ((R)-1-phenylethyl)amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-(2-ethoxyethyl)-3-[(R)-1-phenylethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基/芳硫代氨基甲酰基）苯并三唑稳定的异硫氰酸酯当量：二取代和三取代的硫脲的合成

  摘要：

  从双（苯并三唑基）甲烷硫酮（3）合成1-（烷基/芳基硫代氨基甲酰基）苯并三唑4a - i的产率为91-99％。然后将试剂4a - g用作异硫氰酸酯等效物，以高产率，方便的方法有效合成10个仲和14个叔硫脲。

  DOI：

  10.1021/jo035680d
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到benzotriazole-1-carbothioic acid ((R)-1-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基/芳硫代氨基甲酰基）苯并三唑稳定的异硫氰酸酯当量：二取代和三取代的硫脲的合成

  摘要：

  从双（苯并三唑基）甲烷硫酮（3）合成1-（烷基/芳基硫代氨基甲酰基）苯并三唑4a - i的产率为91-99％。然后将试剂4a - g用作异硫氰酸酯等效物，以高产率，方便的方法有效合成10个仲和14个叔硫脲。

  DOI：

  10.1021/jo035680d

文献信息

• 1-(Alkyl/Arylthiocarbamoyl)benzotriazoles as Stable Isothiocyanate Equivalents:  Synthesis of Di- and Trisubstituted Thioureas
  作者：Alan R. Katritzky、Stephane Ledoux、Rachel M. Witek、Satheesh K. Nair

  DOI：10.1021/jo035680d

  日期：2004.4.1

  1-(Alkyl/arylthiocarbamoyl)benzotriazoles 4a−i were synthesized in yields of 91−99% from bis(benzotriazolyl)methanethione (3). Reagents 4a−g were then used as isothiocyanate equivalents for the efficient synthesis of 10 secondary and 14 tertiary thioureas in high-yielding, convenient processes.

  从双（苯并三唑基）甲烷硫酮（3）合成1-（烷基/芳基硫代氨基甲酰基）苯并三唑4a - i的产率为91-99％。然后将试剂4a - g用作异硫氰酸酯等效物，以高产率，方便的方法有效合成10个仲和14个叔硫脲。
• Benzotriazole-Assisted Thioacylation
  作者：Alan R. Katritzky、Rachel M. Witek、Valerie Rodriguez-Garcia、Prabhu P. Mohapatra、James W. Rogers、Janet Cusido、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo050670t

  日期：2005.9.1

  Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.