4-chloromethyl-6-ethoxy-2H-chromene-2-one | 933916-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-chloromethyl-6-ethoxy-2H-chromene-2-one
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-6-ethoxy-2H-chromen-2-one；4-(chloromethyl)-6-ethoxychromen-2-one
• CAS: 933916-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD12027417
• 分子量: 238.671
• InChiKey: QYPQQESJVUOZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 、 4-chloromethyl-6-ethoxy-2H-chromene-2-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  香豆素取代的苯并咪唑鎓盐对人前列腺和卵巢癌细胞的细胞毒作用

  摘要：

  摘要香豆素和苯并咪唑衍生物具有包括抗癌在内的单独的生物活性。在这项研究中，我们旨在合成香豆素-苯并咪唑杂种以研究其抗癌特性。为此目的，合成了六个6-取代的-4-氯亚甲基香豆素衍生物。通过4-氯亚甲基香豆素与N-苄基苯并咪唑衍生物的反应合成了十六种香豆素取代的苯并咪唑氯化物。所有合成的化合物的特征在于NMR，IR光谱技术和元素分析。（^ {1} \ hbox {H} \）和\（^ {13} \ hbox {C} \）。通过[3-（4,5-二甲基噻唑）-2-基] -2,5-二苯基-2 H测试所有化合物的细胞毒性-对人前列腺（PC-3）和卵巢（A2780）癌细胞进行溴化四唑鎓（MTT）分析。所有化合物对两种癌细胞系均在\（100 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出明显的细胞毒性。而且，一些化合物在两种细胞系中都在\（1 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出显着的

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1647-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 4-乙氧基苯酚 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4-chloromethyl-6-ethoxy-2H-chromene-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素取代的苯并咪唑鎓盐对人前列腺和卵巢癌细胞的细胞毒作用

  摘要：

  摘要香豆素和苯并咪唑衍生物具有包括抗癌在内的单独的生物活性。在这项研究中，我们旨在合成香豆素-苯并咪唑杂种以研究其抗癌特性。为此目的，合成了六个6-取代的-4-氯亚甲基香豆素衍生物。通过4-氯亚甲基香豆素与N-苄基苯并咪唑衍生物的反应合成了十六种香豆素取代的苯并咪唑氯化物。所有合成的化合物的特征在于NMR，IR光谱技术和元素分析。（^ {1} \ hbox {H} \）和\（^ {13} \ hbox {C} \）。通过[3-（4,5-二甲基噻唑）-2-基] -2,5-二苯基-2 H测试所有化合物的细胞毒性-对人前列腺（PC-3）和卵巢（A2780）癌细胞进行溴化四唑鎓（MTT）分析。所有化合物对两种癌细胞系均在\（100 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出明显的细胞毒性。而且，一些化合物在两种细胞系中都在\（1 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出显着的

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1647-0