(S)-3-hydroxy-4-(p toluenesulfonyloxy)butylamine hydrochloride | 135870-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-4-(p toluenesulfonyloxy)butylamine hydrochloride
• 英文别名: [(2S)-4-amino-2-hydroxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate;hydrochloride
• CAS: 135870-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S*ClH
• 分子量: 295.787
• InChiKey: ISIYGKNXUSDAOK-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-4-(p-toluenesulfonyloxy)butyronitrile 、 盐酸 、 氢气 在 钯 crude product 、 silica gel 、 methanol+acetone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以an eluent: methanol/acetone (volume ratio of 3/7) to obtain pure (S)-3-hydroxy-4-(p toluenesulfonyloxy)butylamine hydrochloride (17.5 g)的产率得到(S)-3-hydroxy-4-(p toluenesulfonyloxy)butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-pyrrolidinols and intermediates therefor

  摘要：

  3-吡咯烷醇或其盐可通过将式子为：##STR1## 的氨基丁醇衍生物环化来经济生产，其中R是烷基或取代或未取代的苯基团或其盐。

  公开号：

  US05179212A1

文献信息

• Aminobutanol derivative and process for the preparation of 3-pyrrolidinol from the same
  申请人：Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0431521A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  3-Pyrrolidinol or its salt is econimically produced by cyclizing an aminobutanol derivative of the formula: wherein R is an alkyl or a substituted or unsubstituted phenyl group, or its salt.

  3-吡咯烷醇或其盐是通过环化式中的氨基丁醇衍生物经济地生产出来的： 其中 R 是烷基或取代或未取代的苯基，或其盐。
• US5179212A
  申请人：——

  公开号：US5179212A

  公开（公告）日：1993-01-12