4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯 | 59313-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯
• 中文别名: 4-叔丁基缩水甘油醚酯酸
• 英文名称: glycidol 4-tert-butylbenzoate
• 英文别名: Glycidyl 4-(tert-butyl)benzoate；4-tert-butylbenzoic acid glycidyl ether；glycidyl 4-t-butylbenzoate；Glycidyl 4-tert-Butylbenzoate；oxiran-2-ylmethyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 59313-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: NOWVDELPZQQGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,08 g/cm3
• 闪点：
  173°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触水和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

SDS

4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Glycidyl 4-tert-Butylbenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 59313-58-5
俗名： 4-tert-Butylbenzoic Acid Glycidyl Ester
分子式： C14H18O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 173°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.08
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 、 4-叔丁基苯甲酸缩水甘油酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到(1-Thiocyanato-3-trimethylsilyloxypropan-2-yl) 4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tanabe, Yoo; Mori, Kei; Yoshida, Yoshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoromethylthiolation of epoxides with AgSCF3: A new access to vinyl trifluoromethyl thioethers
  作者：Hui-Ting Chen、Yangen Huang、Feng-Ling Qing、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151628

  日期：2020.3

  An unexpected synthesis of vinyl trifluoromethyl thioethers from epoxides has been described. Treatment of epoxides with AgSCF3 in the presence of n-Bu4NI and KI in toluene afforded various vinyl trifluoromethyl thioethers in moderate to good yields. The use of easily available substrates and tolerance of wide functional groups are the notable advantages of this protocol.

  已经描述了由环氧化物意外地合成乙烯基三氟甲基硫醚的方法。在甲苯中存在n-Bu 4 NI和KI的情况下，用AgSCF 3处理环氧化物，得到各种乙烯基三氟甲基硫醚，产率中等至良好。易于使用的底物的使用和宽泛的官能团的耐受性是该协议的显着优势。
• A New Entry to β-Functionalization of Enones: Pentyloxy Group Incorporation in the TBSOTf-Mediated Ring-Opening Reaction of Epoxides with Ylides Derived from the Phosphoniosilylation Products of Enones in Tetrahydropyran
  作者：Su Jin Oh、Sun Ho Jung

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.8.2573

  日期：2014.8.20

  Words : Phosphoniosilylation, Epoxide opening, Three-component coupling, Enones, TBSOTfThe development of new methods for the β-function-alization of α,β-unsaturated carbonyl compounds has beenan important subject in synthetic organic chemistry. Ourgroup has been interested in developing new methods for theβ-functionalization of α,β-unsaturated carbonyl compoundsbased on the phosphoniosilylation process

  E-mail: [e-mail] March 17, 2014 Accepted April 23, 2014Key Words : Phosphoniosilylation, Epoxide opening, Three-component coupling, Enones, TBSOTfThe development of the new methods for the β-function-alization of α, β-不饱和羰基化合物一直是合成有机化学中的一个重要课题。我们小组一直有兴趣开发基于膦酰化过程的α,β-不饱和羰基化合物的β-官能化新方法。
• Transformation of Carbon Dioxide into Oxazolidinones and Cyclic Carbonates Catalyzed by Rare-Earth-Metal Phenolates
  作者：Bin Xu、Peng Wang、Min Lv、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1002/cctc.201600534

  日期：2016.8.8

  Rare‐earth‐metal complexes stabilized by amine‐bridged tri(phenolato) ligands were developed, and their activities in catalyzing transformations of CO2 were studied. A series of terminal epoxides and challenging disubstituted epoxides were converted into the respective cyclic carbonates in the presence of CO2 in yields of 58 to 96 %. In addition, these rare‐earth‐metal complexes also showed good activities

  开发了由胺桥联的三（酚）配体稳定的稀土金属配合物，并研究了它们在催化CO 2转化中的活性。在CO 2存在下，将一系列末端环氧化物和具有挑战性的二取代环氧化物转化为相应的环状碳酸酯，产率为58％至96％。此外，这些稀土金属配合物在催化苯胺，环氧化物和CO 2的三组分反应中也表现出良好的活性，可生成5-取代-3-芳基-2-恶唑烷，产率为48％至96％，作为构建恶唑烷酮的有用策略。
• Synthesis of Homo- and Heteronuclear Rare-Earth Metal Complexes Stabilized by Ethanolamine-Bridged Bis(phenolato) Ligands and Their Application in Catalyzing Reactions of CO₂ and Epoxides
  作者：Linyan Hua、Baoxia Li、Cuiting Han、Pengfei Gao、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01169

  日期：2019.7.1

  complexes (1Y, 2Yb, 3Nd, and 4La) and heteronuclear RE–Zn complexes (1Y–Zn, 3Nd–Zn, and 5Sm–Zn) stabilized by ethanolamine-bridged bis(phenolato) ligands was prepared and structurally characterized. Heteronuclear complexes are assembled through bridging acetate ligands, and their formation and characterization add to the diversity of 3d–4f complexes. Their activities in mediating reactions of CO2 and epoxides

  一系列稳定的同核稀土（RE）金属配合物（1 Y，2 Yb，3 Nd和4 La）和异核RE-Zn配合物（1 Y-Zn，3 Nd-Zn和5 Sm-Zn）稳定通过乙醇胺桥联的双（酚基）配体的制备和结构表征。异核复合物是通过桥接乙酸盐配体组装而成的，它们的形成和表征增加了3d–4f复合物的多样性。它们在介导CO 2反应中的活性和环氧化物进行评估和比较。异核RE-Zn配合物被发现可用于环己烯氧化物和CO 2的共聚，从而形成了乙酸酯基团封端的共聚物。同核络合物在催化各种单取代的环氧化物和CO 2（1 bar）的环加成反应中表现出良好的活性，生成环状碳酸酯，产率为65-96％。对于位阻双取代环氧化物，在10 bar CO 2的存在下可实现60-91％的良好收率。
• Catalytic production of cyclic carbonates mediated by lanthanide phenolates under mild conditions
  作者：Jie Qin、Peng Wang、Qingyan Li、Yong Zhang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c4cc02065k

  日期：——

  Readily available lanthanide complexes stabilized by a bridged poly(phenolate) ligand have been used for the first time as efficient catalysts for the insertion of CO2 into epoxides to generate cyclic carbonates with high activity, high selectivity, and a wide substrate scope under mild conditions.

  首次使用可 readily available 的铈系复合物，稳定于桥联聚(苯酚酸)配体，作为高效催化剂，在温和条件下将二氧化碳插入环氧化合物中生成具有高活性、高选择性和广泛底物范围的环状碳酸酯。

表征谱图