(3R,5S,8S,12R,16S,18E)-8-t-butyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-25-ethoxy-21-methoxy-7,10-dioxo-2,11,14-trioxa-6,9,24-triazapentacyclo[18.6.2.1(3,6).0(12,16).0(23,27)]nonacosa-1(27),18,20,22,23,25,27-heptaene-5-carboxamide | 1021437-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8S,12R,16S,18E)-8-t-butyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-25-ethoxy-21-methoxy-7,10-dioxo-2,11,14-trioxa-6,9,24-triazapentacyclo[18.6.2.1(3,6).0(12,16).0(23,27)]nonacosa-1(27),18,20,22,23,25,27-heptaene-5-carboxamide
• 英文别名: (3R,5S,8S,12R,16S,18E)-8-tert-butyl-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-25-ethoxy-21-methoxy-7,10-dioxo-2,11,14-trioxa-6,9,24-triazapentacyclo[18.6.2.13,6.012,16.023,27]nonacosa-1(26),18,20(28),21,23(27),24-hexaene-5-carboxamide
• CAS: 1021437-21-7
• 化学式: C₄₀H₅₁N₅O₁₁S
• 分子量: 809.938
• InChiKey: KXOOZHIEMRWDCM-HCWFLCOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13