6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one | 269728-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one；6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-on；6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one；6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 269728-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• mdl: MFCD23708589
• 分子量: 195.648
• InChiKey: CBEHRHQVRQXLOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-chloro-2-methoxy-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  一种合成 1-卤代甲基取代的 2,4,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a][1]苯并氮杂的简便方法

  摘要：

  N -allyl-4,5-dihydro-3 H -1-benzazepin-2-amines 的分子内卤环化反应，通过 Benzazepin-2-ones 的连续甲基化和烯丙基化获得，通过N-碘（溴）琥珀酰亚胺在乙腈中的作用在室温下以高产率形成 1-(碘(溴)甲基)-2,4,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2 - a ][1]苯并氮杂。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03042-x

文献信息

• AZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：Okamoto Osamu

  公开号：US20110212891A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or the like; R 4 is a group represented by (II) R 5 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen or the like; m is an integer of from 1 to 3; and p is an integer of from 0 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2和R3代表氢原子或类似物；R4是由（II）表示的基团；R5代表可能被卤素或类似物取代的苯基；m为1至3的整数；p为0至4的整数；或其药学上可接受的盐。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11084832B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式(I)： 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3938047A1

  公开（公告）日：2022-01-19