1-溴甲基-4-碘-2-硝基苯 | 375792-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴甲基-4-碘-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-iodo-2-nitrobenzene
• CAS: 375792-98-6
• 化学式: C₇H₅BrINO₂
• 分子量: 341.931
• InChiKey: LKEXBDWKOKZZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴甲基-4-碘-2-硝基苯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,10,27,34-tetraoxo-1,10-dimethoxy-1,10-diphospha-11,50-dioxa-26,35-diaza[2](3)benzeno[3](2)benzeno[1](3,4)nitrobenzeno[3](2)benzeno[3](3,5)nitrobenzeno[1](2)benzenocyclophane
  参考文献：
  名称：

  迈向合成肾上腺素受体-形状选择性肾上腺素在水中的识别。

  摘要：

  一种经过合理设计的新受体分子结合了水中的肾上腺素衍生物。它的结合模式模仿了天然受体中非共价相互作用的相互作用。对于纤细的多巴胺骨架，可以实现较高的形状选择性，并导致具有α取代基的底物（如氨基酸衍生物）被排斥。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3148::aid-anie3148>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴甲基-4-碘-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  走向合成肾上腺素受体-水中的形状选择性肾上腺素识别。

  摘要：

  尽管肾上腺素能受体在信号转导中起关键作用，但其作用机理仍知之甚少。我们已经模仿了一个大的膜蛋白与一个合理设计的合成宿主小分子的假定结合模式。实验证明了静电吸引，氢键，π堆积和疏水相互作用的同时进行。由于这种弱吸引力的结合，水中的肾上腺素衍生物对纤细的多巴胺骨架具有高的形状选择性。我们认为这些发现支持了自然受体中非共价相互作用的假定协同相互作用。另外，它们提供了对新型肾上腺素传感器的访问。这可能是迈向人工信号转导系统的第一步。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1485::aid-chem1485>3.0.co;2-h

文献信息

• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087940A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula 1 are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• Nucleotides and nucleosides and methods for their use in DNA sequencing
  申请人：Lasergen, Inc.

  公开号：US09200319B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates generally to labeled and unlabled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明一般涉及带标记和未标记的可切割终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，该发明部分涉及具有化学可切割、光解可切割、酶可切割或非光解可切割基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用方法及其在生物医学研究中的应用。
• Design, Synthesis, and Biological Activity of 4-[(4-Cyano-2-arylbenzyloxy)-(3-methyl-3<i>H</i>-imidazol-4-yl)methyl]benzonitriles as Potent and Selective Farnesyltransferase Inhibitors
  作者：Le Wang、Gary T. Wang、Xilu Wang、Yunsong Tong、Gerry Sullivan、David Park、Nicholas M. Leonard、Qun Li、Jerry Cohen、Wen-Zhen Gu、Haiying Zhang、Joy L. Bauch、Clarissa G. Jakob、Charles W. Hutchins、Vincent S. Stoll、Kennan Marsh、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1021/jm030434f

  日期：2004.1.1

  synthesized as selective farnesyltransferase inhibitors using structure-based design. X-ray cocrystal structures of compound 20-FTase-HFP and A313326-FTase-HFP confirmed our initial design. The decreased interaction between the aryl groups and Ser 48 in GGTase-I binding site could be one possible reason to explain the improved selectivity for this new series of FTase inhibitors. Medicinal chemistry efforts

  已经使用基于结构的设计合成了一系列新型的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为选择性的法呢基转移酶抑制剂。化合物20-FTase-HFP和A313326-FTase-HFP的X射线共晶体结构证实了我们的初步设计。在GGTase-I结合位点中，芳基与Ser 48之间相互作用的减少可能是解释这种新系列FTase抑制剂选择性提高的可能原因。药物化学作用导致发现了具有强细胞活性（EC（50）= 3.5 nM）和杰出的药代动力学特征的化合物64（生物利用度96％，口服t（1/2）为18.4 h，0.19 L /（hx） kg）血浆清除率）。
• Synthesis of mono-functionalized S-diazocines via intramolecular Baeyer–Mills reactions
  作者：Miriam Schehr、Daniel Hugenbusch、Tobias Moje、Christian Näther、Rainer Herges

  DOI：10.3762/bjoc.14.257

  日期：——

  Herein we report a reliable method to synthesize mono-functionalized S-diazocines in reproducible yields via intramolecular Baeyer-Mills reactions. Diazocines exhibit excellent photoswitchable properties. As opposed to azobenzenes they are more stable in their cis configuration. Particularly in photopharmacology mono-functionalized diazocines should be potentially useful and superior to the frequently

  在此，我们报告了一种通过分子内 Baeyer-Mills 反应以可重复产率合成单官能化 S-重氮辛的可靠方法。重氮辛表现出优异的光可切换特性。与偶氮苯相反，它们的顺式构型更稳定。特别是在光药理学中，单官能化重氮辛应该具有潜在的用途，并且优于常用的偶氮苯，因为空间要求更高的顺式构型应该是无活性的，而细长的反式构型应该适合受体的紧密结合袋。因此，应该可以施用稳定的非活性化合物并在患病部位用可见光将其打开。迄今为止，仅公开了有限数量的重氮辛衍生物，其中大多数是对称官能化的。使用Baeyer-Mills反应合成重氮辛开辟了一条新颖且便捷的途径来获得不对称取代的重氮辛。