1-benzyl-7-methylbenzimidazole | 73902-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-7-methylbenzimidazole
• 英文别名: N³-benzyl-4-methylbenzimidazole；N-benzyl-7-methylbenzimidazole；1-Benzyl-7-methylbenzimidazol；1-benzyl-7-methyl-1H-benzoimidazole
• CAS: 73902-60-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: OSENOBCAQIUNAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-7-methylbenzimidazole 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到7 - 甲基-1H -苯并[D]咪唑
  参考文献：
  名称：

  用三乙基硅烷和Pd / C对N-苄基苯并咪唑和N-苄基咪唑进行脱保护

  摘要：

  苄基是苯并咪唑和咪唑的保护基，可以在酸性，碱性，氧化和还原条件下存活。然而，脱保护可能需要有力的并且可能是非化学选择性的方法。三乙基硅烷-Pd / C还原系统是一种非常温和，方便，有效的方法，用于保护在2位和4位未被取代的N-苄基苯并咪唑以及适当取代的N-苄基咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.03.127
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Benzyl-4-methylbenzimidazol-3-ium-1-yl)butanenitrile;bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到1-benzyl-7-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Michael Adducts in the Regioselective Synthesis of N-Substituted Azoles

  摘要：

  米哈伊尔加成物的偶氮物（4-苯基、4-甲基和4-硝基咪唑、4-甲基苯并咪唑、1,2,4-三唑和茶碱）被证明是获得母体杂环的N-取代衍生物的重要底物，这一过程通过一个季铵化-霍夫曼消除序列实现。该程序的有效性取决于第一个N保护步骤（即迈克尔加成）的区域化学结果。通过选择适当的迈克尔受体、烷基化试剂和去保护条件，可以以高产率获得N-取代偶氮物的热力学不太稳定的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4054

文献信息

• Ambident heterocyclic reactivity: Alkylation of 2-substituted-4-methylbenzimidazoles
  作者：M.Rezaul Haque、Malcolm Rasmussen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80708-0

  日期：1994.5

  inducing changes in alkylation regioselectivity. The combined results are consistent with dominant ‘steric approach control’ for the alkylations, where the magnitude of the steric effect is critically dependent on the length of the developing N - - - C bond in the variable geometry SN2 alkylation transition states involved. Unequal steric effects of 2-substituents on N1 and N3 alkylations and their variation

  确定了对4-甲基-，2,4-二甲基-，2-氨基-4-甲基-，2-氯-4-甲基-，2-乙氧基-4-甲基-苯并咪唑和4-甲基的烷基化的区域选择性。甲基苯并咪唑酮（作为二甲基甲酰胺中的阴离子）与各种伯烷基化剂。在可比较的条件下，这些N 1 / N 3区域选择性与这些热杂环阴离子的苄基化的二级速率常数（苄基氯/二甲基甲酰胺/ 30°）相关。改变所述烷基化剂，[R “CH 2氯，导致沿S的松密轴移动Ñ 2过渡态的结构，并产生在区域选择性显着变化。沿晚期S N的变化由改变2- R -4-甲基苯并咪唑阴离子中的2-取代基引起的2轴在诱导烷基化区域选择性变化方面效果不佳。结合的结果与烷基化的主要“空间方法控制”相一致，其中空间效应的大小主要取决于所涉及的可变几何结构S N 2烷基化过渡态中正在发展的N--C键的长度。2-取代基对N 1和N 3烷基化的不等空间效应及其随烷基化剂的变化是通过调用氮烷基化位点的
• Haque, M. Rezaul; Rasmussen, Malcolm, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1523 - 1536
  作者：Haque, M. Rezaul、Rasmussen, Malcolm

  DOI：——

  日期：——