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3-(2-acetoxy-ethyl)-oxazolidin-2-one | 3493-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-acetoxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
英文别名
N-<2-Acetoxy-aethyl>-oxazolidinon-(2);2-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl acetate
3-(2-acetoxy-ethyl)-oxazolidin-2-one化学式
CAS
3493-62-7
化学式
C7H11NO4
mdl
——
分子量
173.169
InChiKey
UXGSPTYAOPWSIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Insights into the Role of Graphitic Carbon Nitride as a Photobase in Proton‐Coupled Electron Transfer in (sp <sup>3</sup> )C−H Oxygenation of Oxazolidinones
    作者:Alexey Galushchinskiy、Yajun Zou、Jokotadeola Odutola、Pavle Nikačević、Jian‐Wen Shi、Nikolai Tkachenko、Núria López、Pau Farràs、Oleksandr Savateev
    DOI:10.1002/anie.202301815
    日期:——
    Transformation of oxazolidinones to corresponding oxazolidine-2,4-diones is enabled by mpg-CN, a carbon nitride photocatalyst, using oxygen gas as an oxidant. The reaction proceeds via proton-coupled electron transfer. The mechanism of this transformation is established by photocatalytic experiments, transient absorption spectroscopy and DFT calculations.
    mpg-CN(一种氮化碳光催化剂)使用氧气作为氧化剂,可以将恶唑烷酮转化为相应的恶唑烷-2,4-二酮。反应通过质子耦合电子转移进行。这种转变的机制是通过光催化实验、瞬态吸收光谱和 DFT 计算建立的。
  • US4831153A
    申请人:——
    公开号:US4831153A
    公开(公告)日:1989-05-16
  • [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007127135A2
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] The present invention relates to novel carboxylic acid derivatives of thiazolyl peptide antibiotics capable of treating serious bacterial infections in mammals, and particularly, in humans. These carboxylic acid analogs can also be versatile intermediates for the preparation of new derivatives with useful antibacterial activity.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide carboxylique d'antibiotiques à base de peptides de thiazolyle qui permettent de traiter des infections bactériennes graves chez des mammifères, et en particulier chez l'être humain. Ces analogues d'acide carboxylique peuvent aussi constituer des produits intermédiaires polyvalents destinés à la préparation de nouveaux dérivés possédant une activité antibactérienne utile.
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