3-Oxo-2-[1-pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester | 118431-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2-[1-pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Butanoic acid, 3-oxo-2-(3-pyridinylmethylene)-, methyl ester, (E)-；methyl (2E)-3-oxo-2-(pyridin-3-ylmethylidene)butanoate
• CAS: 118431-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: GICKLQDEXFICEI-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺 、 3-Oxo-2-[1-pyridin-3-yl-meth-(E)-ylidene]-butyric acid methyl ester 生成 (E)-N-(5-cyclopentyl-2-methylpyrazol-3-yl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-吡啶甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;SATO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3235-3252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on dihydropyridines. III. Synthesis of 4,7-dihydrothieno(2,3-b)pyridines with vasodilator and antihypertensive activities.
  作者：IKUO ADACHI、TERUO YAMAMORI、YOSHIHARU HIRAMATSU、KATSUNORI SAKAI、SHIN-ICHI MIHARA、MASARU KAWAKAMI、MASAO MASUI、OSAMU UNO、MOTOHIKO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.36.4389

  日期：——

  A series of 4-aryl-4, 7-dihydrothieno [2, 3-b] pyridine-5-carboxylate derivatives (I) was synthesized and tested for binding affinity to Ca2+ channels in rat cerebral cortex membranes, coronary vasodilator effect in isolated guinea pig hearts, and antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats.Several compounds had potent coronary vasodilator and antihypertensive activities.The structure-ctivity relationships of the series indicated that a lipophilic 3-alkyl substituent with moderate bulkiness was effective for enhancing the pharmacological potencies.Among them, methyl 4, 7-dihydro-3-isobuty1-6-methy1-4-(3-nitrophenyl) thieno [2, 3-b] pyridine-5-carboxylate (S-312) was selected as a promising cardiovascular agent.The relationship between the absolute configuration of S-312 and its biological activities is also presented.

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I)，并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明，具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中，甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。
• 1,4-Dihydropyridincarbonsäureester mit schwefelhaltigen Estergruppen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001769A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  1.4-Dihydropyridin - 3-carbonsäureester mitschwefelhaltigen Estergruppen werden nach verschieden Verfahren hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische Eigenschaften, insbesondere eine kreislaufbeeinflussende Wirkung und können als antihypertensive Mittel Verwendung finden.

  1.4-Dihydropyridine-3-carboxylic acid esters with sulphur containing ester groups are produced using various processes.这些化合物具有药理特性，特别是具有循环作用，可用作降压药。
• Neue 1,4-Dihydropyridinverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, die genannten Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012180A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die neuen 1,4-Dihydropyridinverbindungen der Formel worin beispielsweise R für Phenyl, durch Halogen, Methoxy, Nitro und Trifluormethyl substituiertes Phenyl, oder Pyridyl, R' und R3 für Methyl, R2 für Wasserstoff, A für eine Alkylen- oder durch eine durch Phenyl substituierte Alkylengruppe, Y für Cyano, Methoxycarbonyl, Äthoxycarbonyl oder Acetoxy und X für Alkoxycarbonyl, durch Methoxy, Methylthio, Dimethylamino oder Phenyl substituiertes Alkoxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl und Phenylsulfonyl oder für die Gruppe-COO-A-Y stehen, eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Behandlung von Kreislauferkrankungen. Sie können z. B. durch Umsetzung von entsprechenden Ylidenverbindungen mit Enaminocarbonsäureestern hergestellt werden. Beispielsweise wird 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluormethylphenyl)-pyridin-3,5-dicarbonsäureäthyl-(2-cyanoäthyl)-ester durch Umsetzung von 2'-Trifluormethylbenzylidenacetessigsäure- äthylester mit β-Aminocrotonsäure-(2-cyanoäthyl)-ester erhalten.

  式中的新 1,4-二氢吡啶化合物 其中例如 R 代表苯基、被卤素、甲氧基、硝基和三氟甲基取代的苯基或吡啶基、 R' 和 R3 是甲基、 R2 是氢、 A 是亚烷基或被苯基取代的亚烷基、 Y 是氰基、甲氧羰基、乙氧羰基或乙酰氧基，以及 X 代表烷氧基羰基、被甲氧基、甲硫基、二甲基氨基或苯基取代的烷氧基羰基、环烷氧基羰基和苯基磺酰基或 COO-A-Y 基团、 适合作为治疗循环系统疾病药物的活性成分。例如，它们可以通过相应的亚甲基化合物与烯氨羧酸酯反应制得。例如，1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-吡啶-3,5-二羧酸乙（2-氰乙基）酯是由 2'-三氟甲基亚苄基乙酰乙酸乙酯与 β-氨基巴豆酸（2-氰乙基）酯反应得到的。
• Neue, fluorhaltige 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0225574A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Die Erfindung betrifft neue 1,4-Dihydropyridin-Derivate der Formel I in welcher R1 bis R8, n, m und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, die in ihren Estergruppen fluorierte Kohlenstoffatome enthalten, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als kreislaufbeeinflussende Mittel.

  本发明涉及式 I 的新的 1,4-二氢吡啶衍生物，其中 R1 至 R8、n、m 和 X 的含义如说明书所述。 式中 R1 至 R8、n、m 和 X 的含义，它们的酯基中含有氟化碳原子，本发明涉及制备它们的多种工艺以及它们作为药物，特别是作为血液循环影响剂的用途。
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;MIHARA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4389-4402
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、MIHARA+

  DOI：——

  日期：——