benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one | 3964-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
• 英文别名: 4-Aza-5H-dibenzocyclohepten-5-on；4-Aza-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on；4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 3964-76-9
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: OVFGCEVGPHIADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 11-Methylaminobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Halczenko, W.; Shepard, K. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 967 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 在 manganese(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  化合物、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种化合物、材料以及有机电致发光器件。该化合物为下述式I所示化合物。该式I所示化合物具有特殊的螺环结构，能有效阻断分子内的共轭，增加其能阶宽度，同时螺环结构具有较高的分子刚性，具有较高的玻璃化温度、高的热稳定性，使用本发明新颖结构的材料作为空穴传输层的有机电致发光装置，相较于使用现有技术的空穴传输层材料的有机电致发光器件具有更高的元件效率。

  公开号：

  CN109265399B

文献信息

• Benzocycloheptapyridone compounds for treating congestive heart failure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04639457A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Novel benzocycloheptapyridone compounds are disclosed. The compounds exhibit inotropic potencies and are adaptable to being utilized as cardiotonic agents in the chemotherapeutic treatment of cardiovascular diseases.

  本发明揭示了新型苯并环庚吡啶酮化合物。这些化合物表现出正性肌力作用，并适用于作为心脏强心剂在化疗治疗心血管疾病中使用。
• Imino-bridged benzocycloheptapyridines, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002512A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Compounds of the formula wherein R, and R2 are hydrogen, alkyl, alkenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, R is R1, phenyl or dialkylaminoalkyl, and R3 is hydrogen, halogen, alkoxy, trifluoromethylthio, cyano or carboxy, are useful as anti-auxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extra- . pyramidal disorders such as in Parkinson's disease.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 是氢、烷基、烯基、苯基烷基、环烷基或环烷基烷基，R 是 R1、苯基或二烷基氨基烷基，R3 是氢、卤素、烷氧基、三氟甲硫基、氰基或羧基，可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂和治疗锥体外系疾病，如帕金森病。
• 6,11-Dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridines and compositions and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0288640A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-­piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic activity, making them effective as anti-allergic compounds. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了 6,11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，这些衍生物具有抗过敏活性，使其成为有效的抗过敏化合物。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DISUBSTITUIERTEN PIPERIDINVERBINDUNGEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES DE PIPERIDINE DISUBSTITUES EN POSITIONS 1 ET 4
  申请人：CILAG AG

  公开号：WO1998040376A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (DE) Verfahren zur Herstellung von 1,4-disubstituierten Piperidinverbindungen der Formel (I), worin Y = -(CH2)n-, worin n = 0, 1, 2 oder 3; Sauerstoff; Schwefel; Vinyl; -CH2-O-; -O-CH2-; -CH2-S- oder -S-CH2; und R, und Z an sich bekannte Substituenten bedeuten. Verbindungen, worin Z = -CH2-CH2- bedeutet, stellt man beispielsweise her, indem man die entsprechend substituierte 5,6-Dihydro-11$i(H)-benzo[5,6]-cylcohepta-[1,2-b]pyridin-11-on-Verbindung mit dem entsprechenden 1-substituierten 4-Piperidon in einem einzigen Verfahrensschritt mittels reduktiver Dimerisierung in Gegenwart eines fein verteilten Metalls der IV. und/oder V. und/oder VI. Nebengruppe des Periodischen Systems oder einer niederwertigen Oxidationsstufe einer solchen entsprechenden Metallverbindung umsetzt, wobei das fein verteilte Metall oder die niederwertige Oxidationsstufe $i(in situ) mittels eines Reduktionsmittels und in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels erzeugt wird. Bevorzugt ist die Herstellung von 4-(5,6-dihydro-11$i(H)-benzo-[5,6]-cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-yliden)-1-piperidinverbindungen.(EN) The invention concerns a process for preparing 1,4-disubstituted piperidine compounds of formula (I), in which Y = -(CH2)n, n being 0, 1, 2 or 3; oxygen; sulphur; vinyl; -CH2-O-; -O-CH2; -CH2-S- or -S-CH2; and R and Z mean substituents known per se. Compounds in which Z means -CH2-CH2- are produced in that the correspondingly substituted 5,6-dihydro-11$i(H)-benzo[5,6]-cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-one compound is reacted with the corresponding 1-substituted 4-piperidone in a single process step by means of reductive dimerization in the presence of a finely dispersed metal of the IVth and/or Vth and/or VIth subgroup of the periodic table of elements or a low-valent oxidation stage of a corresponding metal compound of this type, the finely dispersed metal or the low-valent oxidation stage being produced $i(in situ) by means of a reducing agent and in the presence of an inert solvent. Preferably 4-(5,6-dihydro-11$i(H)-benzo-[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidine compounds are produced.(FR) L'invention concerne un procédé de production de composés de pipéridine disubstitués en positions 1 et 4 de formule (I), formule dans laquelle Y représente -(CH2)n-, n valant 0, 1, 2 ou 3, oxygène, soufre, vinyle, -CH2-O-, -O-CH2-,-CH2-S- ou -S-CH2-; et R et Z représentent des substituants connus en soi. On produit, par exemple, des composés dans lesquels Z représente -CH2-CH2- en faisant réagir le composé 5,6-dihydro-11$i(H)-benzo[5,6]-cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-one substitué correspondant avec le 4-pipéridone substitué en position 1 en une seule étape au moyen d'une dimérisation réductrice en présence d'un métal finement dispersé du sous-groupe IV et/ou V et/ou VI de la classification périodique ou d'un degré d'oxydation de faible valence d'un composé métallique correspondant de ce type, le métal finement dispersé ou le degré d'oxydation de faible valence étant généré in situ au moyen d'un agent de réduction et en présence d'un solvant inerte. On produira de préférence des composés 4-(5,6-dihydro-11$i(H)-benzo-[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidène)-1-pipéridine.

  该发明涉及一种制备1,4-二甲基取代的吡啶并化合物的方法，其化学式为(I)，其中Y为-(CH2)n-，n为0、1、2或3；氧，硫，乙烯基，-CH2-O-，-O-CH2，-CH2-S-或-S-CH2；R和Z为已知的取代基。例如，当Z为-CH2-CH2时，可以通过将相应地取代的5,6-环己二氢-11i(H)-苯[5,6]-环庚基[1,2-b]吡啶-11-酮化合物与相应的1-取代的4-吡idine酮在存在微粒的还原性二聚化反应中制得。首先，该过程异常高效。通过在微粒条件下进行还原性二聚化的微操作和溶液中共存的方式，在微粒体系中制备了微粒和微粒体系中的微小互化物。在上述条件下，微粒体系与溶液体系的相互作用在此构象中实现。微粒体系的微粒结构是微操作和微层面的抑制。在微粒体系中，微粒结构为重要的平衡因素。此方法为微粒还原性二聚化提供了直接的倒是思路。
• HALCZENKO, W.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 4, 967-968
  作者：HALCZENKO, W.、SHEPARD, K. L.

  DOI：——

  日期：——