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4-Methoxy-5-methyl-hex-2-yn-1-ol | 874479-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-5-methyl-hex-2-yn-1-ol
英文别名
4-methoxy-5-methylhex-2-yn-1-ol
4-Methoxy-5-methyl-hex-2-yn-1-ol化学式
CAS
874479-03-5
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
IJSHTMDLYKFRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.65
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-5-methyl-hex-2-yn-1-ol吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 diethyl 5-methyl-2,3-hexadienylphosphate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Asymmetric Amination and Imidation of 2,3-Allenyl Phosphates
    摘要:
    [GRAPHICS]Asymmetric amination of 2,3-allenyl phosphates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydroxylamines, and imides can be performed efficiently using a combination of zerovalent palladium complexes and SEGPHOS or MeOBlPHEP ligand, affording the corresponding optically active 1-aminated derivatives with enantiomeric excess of up to 97% ee.
    DOI:
    10.1021/ol0523502
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-Methoxy-5-methyl-hex-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    金催化6-烯基-1-炔与N-羟基苯胺的N,O-官能化反应以构建苯并[ b ]-氮杂-4-酮核
    摘要:
    用金催化的6-烯-1-炔与N-羟基苯胺的反应可得到具有抗选择性的热稳定的苯并氮杂-4-酮。这些抗构型产物很容易在硅胶柱上异构化为顺式异构体。反应机理可能涉及最初的硝酮/丙二烯环加成反应,然后是所得中间体的骨架重排。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02629
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