N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-trifluoromethyl-thiobenzamide | 1257095-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-trifluoromethyl-thiobenzamide
• 英文别名: N-(2-Methyl-3-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzothioamide；N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 1257095-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 340.326
• InChiKey: GTKUSLRWKXMIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-trifluoromethyl-thiobenzamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到[N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-C-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbonimidoyl]sulfanyl N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfur−Sulfur Bond Formation from Thioamides Promoted by 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone

  摘要：

  A mild and efficient synthesis of sulfur-sulfur bond formation from thioformanilides with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) is described. Functionality on the aromatic ring plays a key role in the formation of a sulfur-sulfur bond.

  DOI：

  10.1021/ol102455x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4-trifluoromethyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfur−Sulfur Bond Formation from Thioamides Promoted by 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone

  摘要：

  A mild and efficient synthesis of sulfur-sulfur bond formation from thioformanilides with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) is described. Functionality on the aromatic ring plays a key role in the formation of a sulfur-sulfur bond.

  DOI：

  10.1021/ol102455x