11-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one | 1463496-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one
• CAS: 1463496-44-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: XOIKJJZYEWATQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 6-硝基吲唑 在 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到11-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,8-dimethyl-1,6,7,8,9,11-hexahydro-10H-pyrazolo[3,4-a]acridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  高效的Fe / H2O介质原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4-a] ac啶-10-酮和吡唑并[4,3-a] ac啶-10-酮衍生物

  摘要：

  摘要 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比，硝基化合物更稳定，更容易获得。此外，由于铁是一种无毒，廉价且环保的还原剂，因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜，污染少，基材范围广。 报道了一种在Fe / H 2 O介质中原位还原和环化反应合成吡唑并[3,4- a ] ac啶和吡唑并[4,3- a ]]啶衍生物直接形成硝基化合物的有效简便方法。与氨基化合物相比，硝基化合物更稳定，更容易获得。此外，由于铁是一种无毒，廉价且环保的还原剂，因此该方法特别适用于有机合成。该方法的其他优点是原料便宜，污染少，基材范围广。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589124

文献信息

• Combinatorial Synthesis of Pyrazoloquinoline and Pyrazoloacridine Derivatives with High Regioselectivity
  作者：Dong-Sheng Chen、Yu-Jing Zhou、Yu-Ling Li、Chang-Sheng Yao、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.2174/1386207311316070005

  日期：2013.6.1

  Three-component reaction of aldehyde, 1H-indazol-6-amine and 1,3-dicarbonyl compounds in EtOH under catalyst-free conditions, generates the corresponding pyrazolo[3,4-a]acridine, cyclopenta[b]pyrazolo[3,4-f]quinoline, indeno[1,2-b]pyrazolo[3,4-f]quinoline and benzo[h]pyrazolo[3,4-a]acridine derivatives in high yields and regioselectivity, respectively. The dicarbonyl compounds include 5,5-dimethylcyclohexane-1

  醛，1H-吲唑-6-胺和1,3-二羰基化合物在无催化剂的条件下在EtOH中进行三组分反应，生成相应的吡唑并[3,4-a] ac啶，环戊[b]吡唑并[3， 4-f]喹啉，茚并[1,2-b]吡唑并[3,4-f]喹啉和苯并[h]吡唑并[3,4-a] ac啶衍生物分别具有高收率和区域选择性。二羰基化合物包括5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮，环戊烷-1，3-二酮，2 H-茚-1，3-二酮和2-羟基萘-1，4-二酮。