(R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-en-1-ol | 904692-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-en-1-ol
• CAS: 904692-30-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: BZGLXPNCOYUAKH-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-en-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到(R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-5-Triisopropylsilanyloxy-1-vinyl-pentyloxy)-acetic acid 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 n-Bu₄BF 、 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-5-((R)-1-Vinyl-but-3-enyloxy)-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b