(R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl 4-bromobenzoate | 1100696-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl 4-bromobenzoate
• CAS: 1100696-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrF₃O₂
• 分子量: 373.169
• InChiKey: XUOLJBZPOGQAHR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[3-(三氟甲基)苯基]乙醇 、 N-(4-溴苯甲酰基)咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective, Ketoreductase-Based Entry into Pharmaceutical Building Blocks: Ethanol as Tunable Nicotinamide Reductant

  摘要：

  The use of NADH- and NADPH-dependent ketoreductases to access enantioenriched pharmaceutical building blocks is reported. Seven structurally diverse synthons are obtained, including those for atomoxetine (KRED 132), talampanel (RS1-ADH and CPADH), Dolastatin (KRED 132), and fluoxetine (KRED 108/132). Ethanol may be used as stoichiometric reductant, regenerating both nicotinamide cofactors, particularly under four-electron redox conditions. Its favorable thermodynamic and economic profile, coupled with its advantageous dual cosolvent role, suggests a new application for biomass-derived ethanol.

  DOI：

  10.1021/ol802464g