N-(2,2-dimethylpropyl)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-3-nitropyridin-2-amine | 1116092-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpropyl)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1116092-14-8
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 327.358
• InChiKey: KEJAGLCVBNJOPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethylpropyl)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-3-nitropyridin-2-amine 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-2-[5-nitro-6-(2,2-dimethylpropylamino)-pyridin-2-yl]-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。

  公开号：

  US07582652B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 6-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-3-nitro-pyridin-2-amine 在 4-氟苯乙炔 作用下， 生成 N-(2,2-dimethylpropyl)-6-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。

  公开号：

  US07582652B2

文献信息

• Imidazolyl benzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38α MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties
  作者：Mary Mader、Alfonso de Dios、Chuan Shih、Rosanne Bonjouklian、Tiechao Li、Wesley White、Beatriz López de Uralde、Concepción Sánchez-Martinez、Miriam del Prado、Carlos Jaramillo、Eugenio de Diego、Luisa M. Martín Cabrejas、Carmen Dominguez、Carlos Montero、Timothy Shepherd、Robert Dally、John E. Toth、Arindam Chatterjee、Sehila Pleite、Jaime Blanco-Urgoiti、Leticia Perez、Mario Barberis、María José Lorite、Enrique Jambrina、C. Richard Nevill、Paul A. Lee、Richard C. Schultz、Jeffrey A. Wolos、Li C. Li、Robert M. Campbell、Bryan D. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.106

  日期：2008.1

  Herein we report investigations into the p38 alpha MAP kinase activity of trisubstituted imidazoles that led to the identification of compounds possessing highly potent in vivo activity. The SAR of a novel series of imidazopyridines is demonstrated as well, resulting in compounds possessing cellular potency and enhanced in vivo activity in the rat collagen-induced arthritis model of chronic inflammation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.