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ethyl p-nitrosophenylacetate | 24646-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl p-nitrosophenylacetate
英文别名
(4-Nitroso-phenyl)-acetic acid ethyl ester;Ethyl 2-(4-nitrosophenyl)acetate
ethyl p-nitrosophenylacetate化学式
CAS
24646-23-9
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
PPJRTZHJPSAEBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl p-nitrosophenylacetate对氨基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 以54.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种尺寸转变型纳米递药载体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种尺寸转变型纳米递药载体及其制备方法和应用,该纳米递药载体是由偶氮苯化合物与水溶性的壳聚糖或壳聚糖衍生物通过静电相互作用、氢键或共价键结合形成的复合物;所述纳米递药载体在生物体血液循环中能够稳定存在,并能够在病灶微环境中响应还原性物质而发生氮氮双键的还原裂解,从而实现纳米递药载体尺寸的转变。本发明纳米递药载体较大的初始尺寸可保障载体获得长循环时间促进病灶富集,偶氮苯中的氮氮双键被还原后转变成粒径较小的载体,可增强组织渗透,从而将药物递送至病灶组织深部发挥疗效,该递药载体化学组成简单,稳定性好,毒副作用小,具有很好的应用价值。
    公开号:
    CN114652699A
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酸硫酸氯化铵 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl p-nitrosophenylacetate
    参考文献:
    名称:
    一种尺寸转变型纳米递药载体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种尺寸转变型纳米递药载体及其制备方法和应用,该纳米递药载体是由偶氮苯化合物与水溶性的壳聚糖或壳聚糖衍生物通过静电相互作用、氢键或共价键结合形成的复合物;所述纳米递药载体在生物体血液循环中能够稳定存在,并能够在病灶微环境中响应还原性物质而发生氮氮双键的还原裂解,从而实现纳米递药载体尺寸的转变。本发明纳米递药载体较大的初始尺寸可保障载体获得长循环时间促进病灶富集,偶氮苯中的氮氮双键被还原后转变成粒径较小的载体,可增强组织渗透,从而将药物递送至病灶组织深部发挥疗效,该递药载体化学组成简单,稳定性好,毒副作用小,具有很好的应用价值。
    公开号:
    CN114652699A
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文献信息

  • PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US20120258950A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process for Making Them, and Use Thereof for Treating Pain and Other Conditions
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20090156590A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.
    与公式I相对应的辣椒素受体配体化合物:含有这种化合物的药物组合物,生产这种化合物的方法,以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或症状的方法。
  • US8084484B2
    申请人:——
    公开号:US8084484B2
    公开(公告)日:2011-12-27
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