(S)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[2-(2-bromo-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1H-imidazole-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 199481-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[2-(2-bromo-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1H-imidazole-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[2-[2-(2-bromophenyl)ethylamino]-2-oxoethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 199481-89-5
• 化学式: C₃₈H₃₈BrN₅O₅
• 分子量: 724.654
• InChiKey: UYCQJDCAUDGFKR-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-{(4-Benzyloxy-benzyl)-[(2-pyridin-2-yl-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-2-(1H-imidazole-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 邻溴苯乙胺 以10%的产率得到(S)-[1-((4-Benzyloxy-benzyl)-{[2-(2-bromo-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-2-(1H-imidazole-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  US06300501B1

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0938494A1

  公开（公告）日：1999-09-01
• COMBINATIONS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE AND HMG COA REDUCTASE INHIBITORS AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1077949A2

  公开（公告）日：2001-02-28
• US6300501B1
  申请人：——

  公开号：US6300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• US6492410B1
  申请人：——

  公开号：US6492410B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997044350A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) Novel inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.(FR) Cette invention concerne de nouveaux inhibiteurs d'enzymes du type farnésyltransférase de protéines, ainsi que des procédés de préparations de ces inhibiteurs et des compositions les contenant. Ces inhibiteurs sont utiles dans le traitement du cancer, de la resténose, du psoriasis, de l'endométriose, de l'athérosclérose ou, encore, d'infections virales.