[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine | 127710-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine
• 英文别名: 4-amino-s-triazolo[ 4,3-a]quinoxaline；4-Amino[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline；[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 127710-18-3
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: JQHGLMJLABTXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以14%的产率得到N-acetyl-N-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉。一类新型的有效腺苷受体拮抗剂和潜在的快速发作抗抑郁药。

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉。此类化合物中的许多化合物在急性给药后可降低大鼠Porsolt行为绝望模型的固定性，因此可能具有作为新型且速效抗抑郁药的治疗潜力。该测试中的最佳活性与1位上的氢，CF3或小烷基，与4位上的小烷基取代的NH2，NH-乙酰基或胺以及氢或8个卤素取代基有关在芳香环上。此外，许多这些4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉与腺苷A1和A2受体狂热结合，在某些情况下非常选择性地结合。这些化合物的A1亲和力是通过抑制大鼠大脑皮层膜中tri化的CHA（N6-环己基腺苷）结合而测定的，A2亲和性是通过抑制tri化的NECA（5'-（N-乙基氨基甲酰基）腺苷）与大鼠纹状体匀浆中的结合来测定的。存在冷的N6-环戊基腺苷。结构-活性关系（SAR）研究表明，最佳的A1亲和力与1位的乙基，CF3或C2F5、4位的NH-iPr或NH-环烷基以及8-

  DOI：

  10.1021/jm00170a031
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-肼基喹噁啉 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉。一类新型的有效腺苷受体拮抗剂和潜在的快速发作抗抑郁药。

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉。此类化合物中的许多化合物在急性给药后可降低大鼠Porsolt行为绝望模型的固定性，因此可能具有作为新型且速效抗抑郁药的治疗潜力。该测试中的最佳活性与1位上的氢，CF3或小烷基，与4位上的小烷基取代的NH2，NH-乙酰基或胺以及氢或8个卤素取代基有关在芳香环上。此外，许多这些4-氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉与腺苷A1和A2受体狂热结合，在某些情况下非常选择性地结合。这些化合物的A1亲和力是通过抑制大鼠大脑皮层膜中tri化的CHA（N6-环己基腺苷）结合而测定的，A2亲和性是通过抑制tri化的NECA（5'-（N-乙基氨基甲酰基）腺苷）与大鼠纹状体匀浆中的结合来测定的。存在冷的N6-环戊基腺苷。结构-活性关系（SAR）研究表明，最佳的A1亲和力与1位的乙基，CF3或C2F5、4位的NH-iPr或NH-环烷基以及8-

  DOI：

  10.1021/jm00170a031

文献信息

• Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040192698A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。
• Triazoloquinoxalines as antidepressants and antifatigue agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0107455A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline-4-amine derivatives of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X and X1 are each hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methoxy; Ri is hydrogen, lower alkyl, lower perfluoroalkyl or phenyl; and R2 and R3 are each hydrogen, lower alkyl, phenylalkyl hav- ing up to three carbon atoms in the alkyl moiety or alkanoyl hav- ng from two to five carbon atoms, provided that at least one of R2 and R3 is always other than hydrogen when X and X1 are each hydrogen and R1 is hydrogen or methyl; or R2 and R3, when taken together, complete a piperazino ring. The compounds are antidepressants and anti-fatigue agents.

  式中的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-胺衍生物： 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 X 和 X1 分别是氢、氟、氯、溴或甲氧基； Ri 是氢、低级烷基、低级全氟烷基或苯基；以及 R2 和 R3 分别是氢、低级烷基、烷基中含有最多三个碳原子的苯基烷基或含有二至五个碳原子的烷酰基，但当 X 和 X1 均为氢且 R1 为氢或甲基时，R2 和 R3 中至少有一个始终不是氢；或 当 R2 和 R3 结合在一起时，形成一个哌嗪环。这些化合物是抗抑郁剂和抗疲劳剂。
• Nasal delivery devices
  申请人：Optinose AS

  公开号：EP2653183A1

  公开（公告）日：2013-10-23

  A nasal delivery device for delivering substance to a nasal airway of a subject, comprising: a mouthpiece (919) through which the subject in use exhales to cause closure of the oropharyngeal velum of the subject; a nosepiece (917) for fitting to a nostril of a subject, the nosepiece including a nozzle (949) through which substance is in use delivered to the nasal airway; a manually-actuatable substance supply unit (920) for delivering substance through the nozzle of the nosepiece, wherein the substance supply unit comprises a body part (955) which is movable from a first, rest position to a second, actuated position on manual actuation of the substance supply unit; and a body member (921) which receives the substance supply unit, wherein the body member includes an inlet (925) which is in fluid communication with the mouthpiece and an outlet (927) which is in fluid communication with the nosepiece; wherein the inlet of the body member is opened when the body part of the substance supply unit is moved to the actuated position, thereby providing for an air flow through the nosepiece simultaneously with manual actuation of the substance supply unit.

  一种用于向受试者鼻腔气道输送物质的鼻腔输送装置，包括一个口罩 (919)，使用时受试者通过该口罩呼气以导致受试者的口咽 velum 闭合；一个鼻罩 (917)，用于安装到受试者的鼻孔，该鼻罩包括一个喷嘴 (949)，使用时通过该喷嘴将物质输送到鼻气道；用于通过鼻罩的喷嘴输送物质的可手动操作的物质供应装置 (920)，其中物质供应装置包括一个主体部件 (955)，该主体部件可在手动操作物质供应装置时从第一静止位置移动到第二驱动位置；和接收物质供应装置的主体部件 (921)，其中主体部件包括一个与口罩流体相通的入口 (925) 和一个与鼻塞流体相通的出口 (927)；其中当物质供应装置的主体部件移动到启动位置时，主体部件的入口被打开，从而在手动启动物质供应装置的同时提供通过鼻塞的气流。
• ４−アミノ［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン化合物の用途
  申请人：——

  公开号：JP2005314318A

  公开（公告）日：2005-11-10

  【課題】 植物病害に対して優れた防除効力を有する殺菌剤を提供すること。【解決手段】 式（１）〔式中、Ｒ1は水素原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、ｎは２〜５のいずれかの整数を表す。〕で示されるトリアゾロキノキサリン化合物を有効成分として含有する殺菌剤は植物病害に対して、優れた防除効力を有する。そして、該トリアゾロキノキサリン化合物を有効成分として含有する殺菌剤の有効量を植物または土壌に施用することにより、植物病害を防除することができる。【選択図】 なし

  提供一种在防治植物病害方面具有优异功效的杀真菌剂。式（1）[式中 R1 代表氢原子或 C1-C4 烷基，R2 代表氢原子或甲基，n 代表 2 至 5 的任意整数]。含有如 [1] 所示的三唑喹喔啉化合物作为活性成分的杀真菌剂对植物病害具有极佳的防治效果。通过向植物或土壤施用有效量的含有三唑喹喔啉化合物作为活性成分的杀真菌剂，可控制植物病害。无。
• SARGES, REINHARD;HOWARD, HARRY R.;BROWNE, RONALD G.;LEBEL, LORRAINE A.;SE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2240-2254
  作者：SARGES, REINHARD、HOWARD, HARRY R.、BROWNE, RONALD G.、LEBEL, LORRAINE A.、SE+

  DOI：——

  日期：——