(S,E)-N-(3-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1422511-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(3-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,S)-N-[(3-chlorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1422511-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNOS
• 分子量: 243.757
• InChiKey: YVIPVSJZGWXUBA-NRUITVPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-(3-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013022814A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(S,E)-N-(3-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2019156929A1

文献信息

• BICYCLIC-PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：MyoKardia, Inc.

  公开号：US20160176868A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides novel bicyclic pyrimidinedione compounds that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  本发明提供了一种新颖的双环嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。
• CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20140163002A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(Ia)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3070087A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (14i) wherein all the variables are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for the synthesis of selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了式 (14i) 的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可用作合成选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白双重抑制剂的中间体。
• US8901115B2
  申请人：——

  公开号：US8901115B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9108981B2
  申请人：——

  公开号：US9108981B2

  公开（公告）日：2015-08-18