N-(2,2-diethoxyethyl)methanesulfonamide | 63857-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-Diethoxyethan)-methansulfonamid
• CAS: 63857-28-3
• 化学式: C₇H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD21640815
• 分子量: 211.282
• InChiKey: LDAABNGAINIFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)methanesulfonamide 、 4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-hydrazinyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以21.7%的产率得到N-(2-((4-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)- 1,2,5-oxadiazol-3-yl)hydrazino)ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及噁二唑衍生物及其制备方法和用途。本发明的噁二唑衍生物具有式(I)所示的结构：其中，R1、X和R2如说明书部分所定义。

  公开号：

  CN111116572A
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,2-diethoxyethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及噁二唑衍生物及其制备方法和用途。本发明的噁二唑衍生物具有式(I)所示的结构：其中，R1、X和R2如说明书部分所定义。

  公开号：

  CN111116572A

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins. 4. 7-(N-Alkylmethanesulfonamido)heptanoic acids
  作者：James H. Jones、Wilbur J. Holtz、John B. Bicking、Edward J. Cragoe、Lewis R. Mandel、Frederick A. Kuehl

  DOI：10.1021/jm00220a014

  日期：1977.10

  A series of 7-(N-alkylmethanesulfonamido) heptanoic acids has been prepared which represents an extension of our 8-aza-11,12-secoprostaglandin studies. The studies. The compounds mimic the natural prostaglandins in that they markedly stimulate cAMP formation in the mouse ovary assay.
• 噁二唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：CN111116572A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及噁二唑衍生物及其制备方法和用途。本发明的噁二唑衍生物具有式(I)所示的结构：其中，R1、X和R2如说明书部分所定义。