3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-bis(4-pyridyl)-1,4-dihydropyridazine | 1323178-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-bis(4-pyridyl)-1,4-dihydropyridazine
• 英文别名: 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di(4-pyridyl)-1,4-dihydropyridazine
• CAS: 1323178-73-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆
• 分子量: 390.447
• InChiKey: YSAANLJHSPRLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-bis(4-pyridyl)-1,4-dihydropyridazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di(4-pyridyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A dinuclear extension to constrained heteroleptic Cu(i) systems

  摘要：

  本文报道了三种双核阳离子铜配合物 [Cu2(μ-dppm)2(μ-L)](NO3)2 (dppm 二苯基二膦甲烷，L: LA 3,6-bis(2-pyridyl)) 的合成和光学性质-4,5-二苯基哒嗪、LB 3,6-双(2-吡啶基)-4,5-二(4-吡啶基)-哒嗪和LC 3,6-双(2-吡啶基)-8,9-二氮杂荧蒽）。这些是[Cu(μ-dppm)(NO3)]2与一系列N-供体(bppn)配体L反应形成的。[Cu2(μ-dppm)2(μ)的单晶X射线结构-L)](NO3)2·CH2Cl2 被测定并表明，在两者中，两个铜原子由三个桥连配体、两个dppm配体和一个bppn配体固定，作为四齿桥。配合物的吸收光谱在 λ 370–425 nm 区域呈现 MLCT [Cu →π*(N∧N)] 谱带。这些新配合物在固态下呈现基于 MLCT 的橙红色发射，寿命在微秒范围内。在无氧二氯甲烷溶液中，配合物[Cu2(μ-dppm)2(μ-LC)]2+具有22.8 μs的长寿命。长发射寿命归因于刚性构象，防止了铜在激发态下可能发生的变形。

  DOI：

  10.1039/c1dt10275c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 1,2-双吡啶基乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-bis(4-pyridyl)-1,4-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  A dinuclear extension to constrained heteroleptic Cu(i) systems

  摘要：

  本文报道了三种双核阳离子铜配合物 [Cu2(μ-dppm)2(μ-L)](NO3)2 (dppm 二苯基二膦甲烷，L: LA 3,6-bis(2-pyridyl)) 的合成和光学性质-4,5-二苯基哒嗪、LB 3,6-双(2-吡啶基)-4,5-二(4-吡啶基)-哒嗪和LC 3,6-双(2-吡啶基)-8,9-二氮杂荧蒽）。这些是[Cu(μ-dppm)(NO3)]2与一系列N-供体(bppn)配体L反应形成的。[Cu2(μ-dppm)2(μ)的单晶X射线结构-L)](NO3)2·CH2Cl2 被测定并表明，在两者中，两个铜原子由三个桥连配体、两个dppm配体和一个bppn配体固定，作为四齿桥。配合物的吸收光谱在 λ 370–425 nm 区域呈现 MLCT [Cu →π*(N∧N)] 谱带。这些新配合物在固态下呈现基于 MLCT 的橙红色发射，寿命在微秒范围内。在无氧二氯甲烷溶液中，配合物[Cu2(μ-dppm)2(μ-LC)]2+具有22.8 μs的长寿命。长发射寿命归因于刚性构象，防止了铜在激发态下可能发生的变形。

  DOI：

  10.1039/c1dt10275c

文献信息

• Substituted pyridazines as ligands in homoleptic (fac and mer) and heteroleptic Ru(ii) complexes
  作者：Gareth Cooke、Gearóid M. Ó Máille、Roberto Quesada、Longsheng Wang、Sunil Varughese、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1039/c1dt10340g

  日期：——

  solid-state structures were investigated using single crystal X-ray crystallography. The pyridazines were used as bidentate ligands in M(II)(bipy)2} and tris(homoleptic) complexes (M = Fe, Ru). The optical and electrochemical properties of these complexes reflect the electron accepting character of the new ligands. The facial and meridional isomers of the tris complexes could be separated by column chromatography

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固