N,N'-Di-tert.-Butyl<2.2>paracyclophan-4,16-diylbisnitroxid | 28028-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N,N'-Di-tert.-Butyl<2.2>paracyclophan-4,16-diylbisnitroxid
• CAS: 28028-33-3；33383-33-4；33383-39-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: MKTGWAUFDJHQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Di-tert.-Butyl<2.2>paracyclophan-4,16-diylbisnitroxid 反应 2880.0h， 生成 13-tert-Butylamino-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),6,10(14),11-pentaene-5,15-dione 15-oxime
  参考文献：
  名称：

  Forrester,A.R.; Ramasseul,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1753 - 1757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 N,N'-Di-tert.-Butyl<2.2>paracyclophan-4,16-diylbisnitroxid
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基。第九部分 制备[2,2]对环烷单-和双-硝基化物和[2,2]对环phanequinones

  摘要：

  制备了由[2,2]对环环烷衍生的两个单-和三个双-硝基氧化物。还已经分离了在制备双硝基氧化物期间作为副产物形成的三种羟基-[[2,2]对环环戊基叔丁基羟胺]。其中两个在氧化作用下通过涉及跨环氧迁移的途径产生了叔丁基氨基-[2,2]对环phanquininoines。已研究了醌和相应的半醌的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/j29710001638

文献信息

• Aromatic Stacking Mediated Spin–Spin Coupling in Cyclophane-Assembled Diradicals
  作者：Han Han、Di Zhang、Ziqi Zhu、Rong Wei、Xiao Xiao、Xiaoge Wang、Yiming Liu、Yuguo Ma、Dahui Zhao

  DOI：10.1021/jacs.1c08262

  日期：2021.10.27

  the side, rendering AFM coupling between the two spins. In contrast, when two fluorene radicals are tethered to CP via C9 through a single C–C bond, ferromagnetic (FM) coupling is manifested by both diradical isomers featuring pseudometa- and pseudopara-connectivity. With minimal spin distributed on CP and thus limited contribution from π–π stacking, their spin–spin coupling properties are more similar

  为了研究 π-π 堆积基序实现自旋-自旋耦合的能力，我们设计并合成了三对区域异构体，其特征在于两个自由基部分由 [2.2] 对环芳 (CP) 单元连接。通过将茚并单元融合到 CP，两个部分堆叠的芴自由基共价连接，无论两个自旋的方向如何，都表现出明显的反铁磁 (AFM) 耦合。值得注意的是，虽然这两种分子具有 0.8 和 0.9 的高双自由基指数，但由于它们的单线态基态而表现出良好的空气稳定性。单晶有助于揭示其 AFM 耦合行为的结构基础。当两个自由基中心排列在 CP 周围的假元位时，面对面堆叠的亚苯基环本质上赋予促进 AFM 耦合的轨道相互作用。另一方面，如果两个自由基指向拟对位取向，则在自由基中心（即芴的 C9）和位于侧面的芳香碳之间观察到显着的轨道重叠，使得两个自旋之间的 AFM 耦合。相比之下，当两个芴自由基通过单个 C-C 键通过 C9 连接到 CP 时，铁磁 (FM) 耦合表现为