N-<2,6-Dinitro-phenyl>-ethylendiamin | 10141-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2,6-Dinitro-phenyl>-ethylendiamin
• 英文别名: N-(2,6-Dinitro-phenyl)-ethylendiamin
• CAS: 10141-70-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: JUAXOAVCLUQLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2,6-Dinitro-phenyl>-ethylendiamin 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以27.9 mg的产率得到7-nitro-1H-benzimidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用实验和计算方法来探测苯并咪唑N-氧化物合成中观察到的不寻常的碳-碳键断裂

  摘要：

  为了研究从苯胺制备某些苯并咪唑N-氧化物时发生的不寻常的碳-碳键断裂，已经进行了实验和计算研究。发现决定反应结果的关键因素是苯胺的胺官能团上的取代基。

  DOI：

  10.1039/d0ob01797c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-<2,6-Dinitro-phenyl>-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  使用实验和计算方法来探测苯并咪唑N-氧化物合成中观察到的不寻常的碳-碳键断裂

  摘要：

  为了研究从苯胺制备某些苯并咪唑N-氧化物时发生的不寻常的碳-碳键断裂，已经进行了实验和计算研究。发现决定反应结果的关键因素是苯胺的胺官能团上的取代基。

  DOI：

  10.1039/d0ob01797c

文献信息

• Preparation of benzimidazole N-oxides by a two-step continuous flow process
  作者：Fabrizio Politano、Elba I. Buján、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1007/s10593-017-1992-1

  日期：2016.11

  A continuous flow process for the synthesis of nitrobenzimidazole N-oxides from 2,6-dinitrochlorobenzene and amines or amino acids is reported. The process, performed in a two-step sequence, is faster than previously reported batch processes and avoids some of the isolation and purification steps.