aminotriphenylphosphonium hexafluorophosphate | 858-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aminotriphenylphosphonium hexafluorophosphate
• 英文别名: amino-triphenyl-phosphonium; hexafluoro phosphate；Amino-triphenyl-phosphonium; Hexafluorophosphat
• CAS: 858-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NP*F₆P
• 分子量: 423.278
• InChiKey: BVPQMKZDOBHZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴三苯基膦 在 氨 作用下， 生成 aminotriphenylphosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Horner; Oediger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 142,147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine: preparation and some characteristic chemical reactions
  作者：Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/p19810003284

  日期：——

  Hydroxylamine reacts with diphenylphosphinic chloride (1) in benzene (or aqueous dioxan) to give O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine (3) and not the N-phosphinyl compound (2) as was previously thought. Di-p-tolyl-,bis-p-methoxphenyl-, and phenyl-p-methoxphenyl-phosphinic chlorides are similarly attacked by the oxygen of hydroxylamine. The structures of the phosphinylhydroxylamines can be inferred from

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。
• The Reaction of Chloramine with Some Trisubstituted Phosphines¹
  作者：Harry H. Sisler、Adib Sarkis、H. S. Ahuja、R. J. Drago、Nathan L. Smith

  DOI：10.1021/ja01521a016

  日期：1959.6
• Appel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 53,58
  作者：Appel et al.

  DOI：——

  日期：——