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BODIPY 650/665-X NHS-ester | 235439-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
BODIPY 650/665-X NHS-ester
英文别名
BDP 650/665 X NHS ester;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[[2-[4-[2-[2,2-difluoro-12-(1H-pyrrol-2-yl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenoxy]acetyl]amino]hexanoate
BODIPY 650/665-X NHS-ester化学式
CAS
235439-04-0
化学式
C33H32BF2N5O6
mdl
——
分子量
643.455
InChiKey
CDXXFTJLAKSQSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BODIPY 650/665-X NHS-ester[18F]fluoride四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高效合成基于[(1)(8)F] BODIPY染料的荧光PET探针。
    摘要:
    我们报告了在BODIPY图案上有效的[(19)F] / [(18)F]交换后,荧光探针直接转换为PET /荧光探针。还建立了NIR BODIPY染料的放射性标记,将其与RGD肽偶联用于体内整联蛋白表达的PET /荧光成像。
    DOI:
    10.1039/c4cc01411a
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文献信息

  • Rational Design and Development of Near-Infrared-Emitting Firefly Luciferins Available In Vivo
    作者:Ryosuke Kojima、Hideo Takakura、Takeaki Ozawa、Yukio Tada、Tetsuo Nagano、Yasuteru Urano
    DOI:10.1002/anie.201205151
    日期:2013.1.21
    Shine on: A new rational design strategy for near‐infrared‐emitting firefly luciferins that are available in vivo has been developed using intramolecular bioluminescence resonance energy transfer (BRET). The emission wavelength could be freely tuned by the choice of BRET acceptor, and NIR bioluminescence could be detected in living cells and mice without the need for luciferase manipulation.
    发光:利用分子内生物发光共振能量转移(BRET)为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长,并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。
  • SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF NEW ACTIN-TARGETING SMALL-MOLECULE AGENTS
    申请人:Kozmin Sergey A.
    公开号:US20100217019A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides a novel bistramide analog useful for treating various types of cancer.
    本发明提供了一种新型的双三胺类似物,可用于治疗各种类型的癌症。
  • [EN] RED FLUORESCENT ALDEHYDE DEHYDROGENASE (ALDH) SUBSTRATE<br/>[FR] SUBSTRAT D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE (ALDH) FLUORESCENT ROUGE
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2014130834A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    A detectable substrate for aldehyde dehydrogenase (ALDH) can be used for selecting cells that express ALDH. The detectable substrate can have a fluorescent moiety that has an excitation wavelength, an emission wavelength, or both, that does not overlap with the excitation wavelength, emission wavelength, or both, of green fluorescent protein.
    一种可检测的乙醛脱氢酶(ALDH)底物可用于选择表达ALDH的细胞。该可检测的底物可以具有荧光基团,其激发波长、发射波长或两者都不重叠于绿色荧光蛋白的激发波长、发射波长或两者都不重叠。
  • Tunable Visible and Near-IR Photoactivation of Light-Responsive Compounds by Using Fluorophores as Light-Capturing Antennas
    作者:Thomas A. Shell、Jennifer R. Shell、Zachary L. Rodgers、David S. Lawrence
    DOI:10.1002/anie.201308816
    日期:2014.1.13
    ring of vitamin B12 is unable to efficiently absorb light beyond 550 nm, it is shown that commercially available fluorophores can be used as antennas to capture long‐wavelength light to promote scission of the CoC bond at wavelengths up to 800nm. The ability to control the molecular properties of bioactive species with long visible and near‐IR light has implications for drug delivery, nanotechnology
    尽管维生素 B 12的 corrin 环无法有效吸收 550 nm 以上的光,但表明市售荧光团可用作天线来捕获长波长光,以促进波长高达 800的 Co  C 键断裂纳米。利用长可见光和近红外光控制生物活性物质分子特性的能力对药物递送、纳米技术和细胞行为的时空控制具有重要意义。
  • [EN] GLUCOSE-PEG CONJUGATES FOR REDUCING GLUCOSE TRANSPORT INTO A CELL<br/>[FR] CONJUGUÉS GLUCOSE-PEG POUR RÉDUIRE LE TRANSPORT DU GLUCOSE DANS UNE CELLULE
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2010068183A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    There is provided a glucose-PEG conjugate comprising a PEG moiety conjugated to a linear glucose moiety at the C1 position of the glucose moiety. The glucose-PEG conjugate may be used to reduce glucose transport into a cell and may be used to treat a proliferative disorder.
    提供了一种葡萄糖-PEG共轭物,其中PEG部分与线性葡萄糖部分在葡萄糖部分的C1位置共轭。葡萄糖-PEG共轭物可用于减少葡萄糖进入细胞,并可用于治疗增生性疾病。
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