ethyl 1-benzyl-3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 761415-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；1-Benzyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester
• CAS: 761415-60-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: GVNKLPZRJSQHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-benzyl-5-methyl-cyclopentanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Cornubert; Borrel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 301,312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 Carreira’s cobalt catalyst 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-3-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  引入氰基，酰基和氨基烷基的钴催化环化

  摘要：

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/c9ob00637k

文献信息

• Stereoselective Cyanosilylation Reactions in Hindered Cyclic Ketones
  作者：Mark G. Moloney、Muhammad Yaqoob

  DOI：10.1055/s-2004-829534

  日期：——

  An efficient, mild and inexpensive protocol for the stereoselective construction of cyanohydrins in hindered, and in some cases, multifunctional cyclic ketones has been established.

  已经建立了一种有效、温和且廉价的方案，用于在受阻和某些情况下，多功能环酮中的氰醇立体选择性构建。